Aftovaxpur DOE

Kraj: Unia Europejska

Język: maltański

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Massimu ta'tliet minn dawn li ġejjin purifikat, inattivat tal-marda tal-ilsien u d-dwiefer-virus tal-marda razez: O1 Manisa ≥ 6 PD50*; O1 BFS ≥ 6 PD50*; O t-Tajwan 3/97 ≥ 6 PD50*; A22-Iraq ≥ 6 PD50*; A24 Cruzeiro ≥ 6 PD50*; Turkija 14/98 ≥ 6 PD50*; l-Asja 1 Shamir ≥ 6 PD50*; SAT2 l-Għarabja Sawdita ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% protettiv-doża fl-ifrat kif deskritt fil-Ph. Eur. monografija 0063.

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI02AA04

INN (International Nazwa):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

Grupa terapeutyczna:

Pigs; Cattle; Sheep

Dziedzina terapeutyczna:

Immunoloġiċi

Wskazania:

Immunizzazzjoni attiva ta 'baqar, nagħaġ u majjali minn età ta' 2 ġimgħat kontra l-marda ta 'l-ilsien u d-dwiefer biex jitnaqqsu s-sinjali kliniċi.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Irtirat

Data autoryzacji:

2013-07-15

Ulotka dla pacjenta

                                17
B. FULJETT TA' TAGĦRIF
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
18
FULJETT TA’ TAGĦRIF:
AFTOVAXPUR DOE emulsjoni għal injezzjoni għal baqar, nagħaġ u
ħnieżer
1.
L-ISEM U L-INDIRIZZ TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦAT-
TQEGĦID FIS-SUQ U TAD-DETENTUR TAL-AWTORIZZAZZJONI GĦALL-
MANIFATTURA RESPONSABBLI GĦALL-ĦRUĠ TAL-LOTT, JEKK DIFFERENTI
Detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
IL-ĠERMANJA
Manifattur responsabbli għal ħrug tal-lott:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Franza
2.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
AFTOVAXPUR DOE emulsjoni għal injezzjoni għal baqar, nagħaġ u
ħnieżer
3.
DIKJARAZZJONI TAS-SUSTANZA(I) ATTIVA(I) U INGREDJENT(I) OĦRA
Kull doża ta’ 2 ml ta’ emulsjoni fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Antiġeni purifikati, inattivati tal-istrejn tal-vajrus tal-marda
tal-ilsien u d-dwiefer, mill-inqas 6 PD
50
*
fil-baqar għal kull strejn
*PD
50
– 50% doża protettiva fil-baqar kif deskritta fil-monografu Ph.Eur.
0063.
In-numru u t-tip ta’ strejns inklużi fil-prodott finali għandhom
jiġu adattati għas-sitwazzjoni
epidemjoloġika attwali f’dak il-waqt li jkun formulat il-prodott
finali u jiġu murija fuq it-tikketta.
AĠĠUVANT:
Paraffin likwidu 537 mg.
Emulsjoni bajda wara li titħawwad
4.
INDIKAZZJONI(JIET)
Immunizzazzjoni attiva tal-baqar, nagħaġ u ħnieżer, ’il fuq minn
ġimagħtejn kontra l-marda tal-ilsien
u d-dwiefer biex tnaqqas sinjali kliniċi.
Bidu tal-immunità
Baqar u nagħaġ: 7 ijiem wara t-tilqim.
Ħnieżer: 4 ġimgħat wara t-tilqim.
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
19
5.
KONTRAINDIKAZZJONIJIET
Xejn.
6.
EFFETTI MHUX MIXTIEQA
Kien hemm nefħa (dijametru sa’ 12 cm f’annimali li jixtarru u 4
cm fil-ħnieżer) b’mod komuni ħafna
fil-maġġor parti tal-annimali. Dawn l-effetti normalment jgħaddu
waħedhom fi żmien 4 ġimgħat wara
t-tilqim, iżda jistgħu jippersistu iżjed fit-tul
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNESS I
KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT FIL-QOSOR
Prodott mediċinali li m’għadux awtorizzat
2
1.
ISEM TAL-PRODOTT MEDIĊINALI VETERINARJU
AFTOVAXPUR DOE emulsjoni għal injezzjoni għal baqar, nagħaġ, u
ħnieżer.
2.
KOMPOŻIZZJONI KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża ta’ 2 ml ta’ emulsjoni fiha:
SUSTANZI ATTIVI:
Massimu ta’ tlieta mis-segwenti strejns tal-vajrus purifikati u
inattivati tal-marda tal-ilsien u d-dwiefer:
O1 Manisa
.................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O1 BFS
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O Taiwan 3/97
...........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A22 Iraq
.....................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A24 Cruzeiro
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A Turkey 14/98
.........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
Asia 1 Shamir
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
SAT2 Għarabja Sawdita
............................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
*PD
50
: 50% doża protettiva fil-baqar kif deskritta fil-monografu Ph.Eur.
0063.
In-numru u t-tip ta’ strejns inklużi fil-prodott finali jiġu
adattati għas-sitwazzjoni epidemjoloġika
attwali fil-waqt tal-formulazzjoni tal-prodott finali u jkunu jidhru
fuq it-tikketta.
AĠĠUVANT:
Paraffin likwidu
.................................................................................
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 13-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 13-06-2016
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 04-07-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 04-07-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 04-07-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 04-07-2023

Zobacz historię dokumentów