Afinitor

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

everolimus

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L01XE10

INN (International Nazwa):

everolimus

Grupa terapeutyczna:

Antineoplastické činidlá

Dziedzina terapeutyczna:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Wskazania:

Hormón-receptor-pozitívne rozšírené prsia cancerAfinitor je indikovaný na liečbu hormón-receptor-pozitívne, HER2/neu-negatívne pokročilého karcinómu prsníka, v kombinácii s exemestane, v post-menopauzálnych žien bez symptomatickou viscerálneho ochorenia po opakovania alebo postupu po nesteroidné inhibítor aromatázy. Neuroendokrinných nádorov pankreasu originAfinitor je indikovaný na liečbu unresectable alebo metastatickým, dobre, alebo mierne diferencované neuroendokrinných nádorov pankreasu pôvodu u dospelých s progresívne ochorenie. Neuroendokrinných nádorov z gastrointestinálneho traktu a pľúc originAfinitor je indikovaný na liečbu unresectable alebo metastatickým, dobre diferencované (Triedy 1 alebo Triedy 2) non-funkčné neuroendokrinných nádorov z gastrointestinálneho traktu a pľúc pôvodu u dospelých s progresívne ochorenie. Obličiek-článková carcinomaAfinitor je indikovaný na liečbu pacientov s pokročilým obličiek-bunky karcinómu, ktorých choroba pokročila na alebo po liečbe s VEGF-cielené terapie.

Podsumowanie produktu:

Revision: 30

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2009-08-02

Ulotka dla pacjenta

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Afinitor 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 10,1
mm a šírkou približne 4,1 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
Afinitor 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 12,1
mm a šírkou približne 4,9 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
Afinitor 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 15,1
mm a šírkou približne 6,0 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pokročilý karcinóm prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov
Afinitor je indikovaný na liečbu pokročilého karcinómu prsníka s
pozitivitou hormonálnych
receptorov a negativitou HER2/neu v kombinácii s exemestánom u
postmenopauzálnych žien bez
symptomatickej choroby vnútorných orgánov po recidíve alebo
progresii pri nesteroidnom inhibítore
aromatázy.
Neuroendokrinné nádory pankreatického pôvodu
Afinitor je indikovaný na liečbu neresekovateľných alebo
metastazujúcich, dobre alebo stredne
diferencovaných neuroendokrinných nád
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Afinitor 2,5 mg tablety
Afinitor 5 mg tablety
Afinitor 10 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Afinitor 2,5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 2,5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 74 mg laktózy.
Afinitor 5 mg tablety
Každá tableta obsahuje 5 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 149 mg laktózy.
Afinitor 10 mg tablety
Každá tableta obsahuje 10 mg everolimu.
_Pomocná látka so známym účinkom _
Každá tableta obsahuje 297 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Afinitor 2,5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 10,1
mm a šírkou približne 4,1 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „LCL” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
Afinitor 5 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 12,1
mm a šírkou približne 4,9 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „5” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
Afinitor 10 mg tablety
Biele až žltkasté podlhovasté tablety s dĺžkou približne 15,1
mm a šírkou približne 6,0 mm, so
skoseným okrajom a bez deliacej ryhy, s vyrytým znakom „UHE” na
jednej strane a „NVR” na druhej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pokročilý karcinóm prsníka s pozitivitou hormonálnych receptorov
Afinitor je indikovaný na liečbu pokročilého karcinómu prsníka s
pozitivitou hormonálnych
receptorov a negativitou HER2/neu v kombinácii s exemestánom u
postmenopauzálnych žien bez
symptomatickej choroby vnútorných orgánov po recidíve alebo
progresii pri nesteroidnom inhibítore
aromatázy.
Neuroendokrinné nádory pankreatického pôvodu
Afinitor je indikovaný na liečbu neresekovateľných alebo
metastazujúcich, dobre alebo stredne
diferencovaných neuroendokrinných nád
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 11-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-06-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-06-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-06-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 11-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów