Aerinaze

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

R01BA52

INN (International Nazwa):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupa terapeutyczna:

Nasal preparations

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergic, Seasonal

Wskazania:

Symptomatic treatment of seasonal allergic rhinitis when accompanied by nasal congestion.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2007-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PACKAGE LEAFLET
20
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
AERINAZE 2.5 MG/120 MG MODIFIED-RELEASE TABLETS
desloratadine/pseudoephedrine sulphate
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor, pharmacist or
nurse.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs or illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor, pharmacist or nurse.
This includes any possible
side effects not listed in this leaflet. SEE SECTION 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
:
1.
What Aerinaze is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Aerinaze
3.
How to take Aerinaze
4.
Possible side effects
5.
How to store Aerinaze
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT AERINAZE IS AND WHAT IT IS USED FOR
WHAT AERINAZE IS
Aerinaze tablets contain a combination of two active ingredients,
desloratadine which is an
antihistamine and pseudoephedrine sulphate which is a decongestant.
HOW AERINAZE WORKS
Antihistamines help to reduce allergic symptoms by preventing the
effects of a substance called
histamine, which is produced by the body. Decongestants help to clear
nasal congestion
(blocked/stuffy nose).
WHEN AERINAZE SHOULD BE USED
Aerinaze tablets relieve symptoms associated with seasonal allergic
rhinitis (hay fever), such as,
sneezing, runny or itchy nose, and eyes, when accompanied by nasal
congestion in adults and
adolescents 12 years of age and older.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE AERINAZE
DO NOT TAKE AERINAZE
:
-
if you are allergic to desloratadine, pseudoephedrine sulphate,
adrenergic medicines, or any of
the other ingredients of this medicine (listed in section 6) or to
loratadine
-
if you have high blood pressure, heart or blood vessel disease or a
history of stroke
-
if you have glaucoma, difficulty in urinating, ur
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Aerinaze 2.5 mg/120 mg modified-release tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
_ _
Each tablet contains 2.5 mg desloratadine and 120 mg pseudoephedrine
sulphate.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Modified-release tablet.
Blue and white bilayer oval tablet with “D12” branded to blue
layer.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Aerinaze is indicated in adults and adolescents 12 years and older for
the symptomatic treatment of
seasonal allergic rhinitis when accompanied by nasal congestion.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
Posology
The recommended dose of Aerinaze is one tablet twice a day.
The recommended dosage and the duration of treatment should not be
exceeded.
The duration of treatment should be kept as short as possible and
should not be continued after the
symptoms have disappeared. It is advisable to limit treatment to about
10 days, as during chronic
administration the activity of pseudoephedrine sulphate may diminish.
After improvement of the
congestive condition of the mucosae of the upper airway, treatment may
be maintained with
desloratadine alone, if necessary.
_ _
_Elderly patients _
Patients of 60 years or older are more likely to experience adverse
reactions to sympathomimetic
medicinal products, such as pseudoephedrine sulphate. The safety and
efficacy of Aerinaze have not
been established in this population, and there are insufficient data
to give adequate dose
recommendations. Therefore Aerinaze should be used with caution in
patients above 60 years of age.
_Patients with renal or hepatic impairment _
The safety and efficacy of Aerinaze have not been established in
patients with impaired renal or
hepatic function, and there are insufficient data to give adequate
dose recommendations. Aerinaze is
not recommended for use in patients with impaired renal or hepatic
function.
_ _
_Paediatric population _
The safety and efficacy of Aerinaze in c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2022

Zobacz historię dokumentów