Aerinaze

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

desloratadine, pseudophedrine sulfate

Dostępny od:

N.V. Organon

Kod ATC:

R01BA52

INN (International Nazwa):

desloratadine, pseudoephedrine

Grupa terapeutyczna:

Nasale præparater

Dziedzina terapeutyczna:

Rhinitis, Allergisk, Sæsonbestemt

Wskazania:

Symptomatisk behandling af sæsonbetonet allergisk rhinitis, når den ledsages af næsestop.

Podsumowanie produktu:

Revision: 22

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2007-07-30

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. INDLÆGSSEDDEL
20
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
AERINAZE 2,5 MG/120 MG TABLETTER MED MODIFICERET UDLØSNING
desloratadin/pseudoephedrinsulfat
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret Aerinaze til dig personligt. Lad derfor være med
at give medicinen til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Aerinaze
3.
Sådan skal du tage Aerinaze
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
HVAD AERINAZE ER
Aerinaze-tabletter indeholder en kombination af to aktive
indholdsstoffer, desloratadin, der er et
antihistamin, og pseudoefedrinsulfat, der er et dekongestant.
SÅDAN VIRKER AERINAZE
Antihistaminer reducerer allergiske symptomer ved at forhindre
virkningen af et stof kaldet histamin,
som dannes i kroppen. Dekongestanter afhjælper tilstopning i næsen.
HVORNÅR AERINAZE SKAL ANVENDES
Aerinaze-tabletter lindrer symptomer, der er forbundet med
sæsonbetinget allergisk rhinitis (høfeber),
såsom nysen, løbende eller kløende næse og øjne i forbindelse med
tilstoppet næse hos voksne og
teenagere i alderen 12 år og ældre.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE AERINAZE
TAG IKKE AERINAZE
:
-
hvis du er allergisk
over for desloratadin, pseudoephedrinsulfat, adrenergika eller et af
de øvrige
indholdsstoffer i dette lægemiddel (angivet i punkt 6) eller over for
loratadin
-
hvis du har højt blodtryk
,
hjerte-karsygdomme
eller tidligere har haf
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Aerinaze 2,5 mg/120 mg tabletter med modificeret udløsning.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg desloratadin og 120 mg
pseudoephedrinsulfat.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tabletter med modificeret udløsning.
Blå og hvid oval tablet i to lag med ”D12” præget på det blå
lag.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Aerinaze er indiceret til voksne og unge i alderen 12 år og ældre
til symptomatisk behandling af
sæsonbetinget allergisk rhinitis ledsaget af tilstoppet næse.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Anbefalet Aerinaze-dosis er 1 tablet 2 gange dagligt.
Den anbefalede dosis og behandlingsvarighed bør ikke overskrides.
Behandlingsvarigheden bør holdes så kort som muligt, og behandlingen
bør ikke fortsætte, efter
symptomerne er forsvundet. Det anbefales at begrænse behandlingen til
omkring 10 dage, da
pseudoephedrinsulfats virkning kan mindskes med tiden ved kronisk
administration. Behandlingen
kan om nødvendigt vedligeholdes med desloratadin alene efter bedring
af den tilstoppede tilstand i
slimhinderne i de øvre luftveje.
_Ældre patienter_
Det er sandsynligt, at patienter i alderen 60 år eller ældre vil
opleve bivirkninger af sympatomimetika,
såsom pseudoephedrinsulfat. Aerinazes sikkerhed og virkning i denne
population er ikke klarlagt, og
data er utilstrækkelige til at give fyldestgørende
dosisrekommandationer. Aerinaze bør derfor
anvendes med forsigtighed til patienter over 60 år.
_Patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion _
Aerinazes sikkerhed og virkning hos patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion er ikke klarlagt, og
data er utilstrækkelige til at give fyldestgørende
dosisrekommandationer. Aerinaze bør ikke anvendes
til patienter med nedsat nyre- eller leverfunktion.
_Pædiatrisk population_
Aerinazes sikkerhed og virkning hos børn under 12 år er ikke
klarlagt. Der foreligger ingen data.
Aerinaze bør ikke anvendes til b
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 07-12-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 23-11-2011
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-12-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-12-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-12-2022

Zobacz historię dokumentów