Advocate

Kraj: Unia Europejska

Język: duński

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

imidacloprid, moxidectin

Dostępny od:

Bayer Animal Health GmbH

Kod ATC:

QP54AB52

INN (International Nazwa):

imidacloprid, moxidectin

Grupa terapeutyczna:

Dogs; Cats; Ferrets

Dziedzina terapeutyczna:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Wskazania:

DogsFor hunde, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis),behandling af bidende lus (Trichodectes canis),behandling af øre-mide angrebets (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (forårsaget af Demodex canis),forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3 og L4-larver af Dirofilaria immitis),behandling af cirkulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),behandling af kutane dirofilariosis (voksne stadier af Dirofilaria repens)forebyggelse af kutan dirofilariosis (L3 larver af Dirofilaria repens),reduktion af cirkulerende microfilariae (Dirofilaria repens),forebyggelse af angiostrongylosis (L4-larver og umodne voksne af Angiostrongylus vasorum),behandling af Angiostrongylus vasorum og Crenosoma vulpis,forebyggelse af spirocercosis (Spirocerca lupi),behandling af Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (voksne),behandling af øjet orm Thelazia callipaeda (voksne),behandling af infektioner med mave-nematoder (L4-larver, umodne og voksne af Toxocara canis, Ancylostoma caninum og Uncinaria stenocephala, voksne af Toxascaris leonina og Trichuris vulpis). Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (FAD). CatsFor katte, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis),behandling af øre-mide angrebets (Otodectes cynotis),behandling af notoedric sukkerærter (Notoedres cati),behandling af lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (voksne),forebyggelse af lungworm sygdom (L3/L4-larver af Aelurostrongylus abstrusus),behandling af lungworm Aelurostrongylus abstrusus (voksne),behandling af øjet orm Thelazia callipaeda (voksne),forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3 og L4-larver af Dirofilaria immitis),behandling af infektioner med mave-nematoder (L4-larver, umodne og voksne af Toxocara cati og Ancylostoma tubaeforme). Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (FAD). FerretsFor fritter, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis),forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3 og L4-larver af Dirofilaria immitis).

Podsumowanie produktu:

Revision: 23

Status autoryzacji:

autoriseret

Data autoryzacji:

2003-04-02

Ulotka dla pacjenta

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego norweski 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego islandzki 29-01-2024
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-01-2024
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-01-2024
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-01-2024

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów