Advocate

Ország: Európai Unió

Nyelv: dán

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

imidacloprid, moxidectin

Beszerezhető a:

Bayer Animal Health GmbH

ATC-kód:

QP54AB52

INN (nemzetközi neve):

imidacloprid, moxidectin

Terápiás csoport:

Dogs; Cats; Ferrets

Terápiás terület:

Antiparasitiske produkter, insekticider og repellenter

Terápiás javallatok:

DogsFor hunde, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis),behandling af bidende lus (Trichodectes canis),behandling af øre-mide angrebets (Otodectes cynotis), sarcoptic mange (forårsaget af Sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (forårsaget af Demodex canis),forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3 og L4-larver af Dirofilaria immitis),behandling af cirkulerende microfilariae (Dirofilaria immitis),behandling af kutane dirofilariosis (voksne stadier af Dirofilaria repens)forebyggelse af kutan dirofilariosis (L3 larver af Dirofilaria repens),reduktion af cirkulerende microfilariae (Dirofilaria repens),forebyggelse af angiostrongylosis (L4-larver og umodne voksne af Angiostrongylus vasorum),behandling af Angiostrongylus vasorum og Crenosoma vulpis,forebyggelse af spirocercosis (Spirocerca lupi),behandling af Eucoleus (syn. Capillaria) boehmi (voksne),behandling af øjet orm Thelazia callipaeda (voksne),behandling af infektioner med mave-nematoder (L4-larver, umodne og voksne af Toxocara canis, Ancylostoma caninum og Uncinaria stenocephala, voksne af Toxascaris leonina og Trichuris vulpis). Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (FAD). CatsFor katte, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis),behandling af øre-mide angrebets (Otodectes cynotis),behandling af notoedric sukkerærter (Notoedres cati),behandling af lungworm Eucoleus aerophilus (syn. Capillaria aerophila) (voksne),forebyggelse af lungworm sygdom (L3/L4-larver af Aelurostrongylus abstrusus),behandling af lungworm Aelurostrongylus abstrusus (voksne),behandling af øjet orm Thelazia callipaeda (voksne),forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3 og L4-larver af Dirofilaria immitis),behandling af infektioner med mave-nematoder (L4-larver, umodne og voksne af Toxocara cati og Ancylostoma tubaeforme). Produktet kan bruges som en del af en behandlingsstrategi for loppe allergi dermatitis (FAD). FerretsFor fritter, der lider af, eller er i risiko fra, blandet parasitære infektioner:behandling og forebyggelse af loppeangreb (Ctenocephalides felis),forebyggelse af sygdom hjerteorm (L3 og L4-larver af Dirofilaria immitis).

Termék összefoglaló:

Revision: 23

Engedélyezési státusz:

autoriseret

Engedély dátuma:

2003-04-02

Betegtájékoztató

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                OFFICIAL ADDRESS
Domenico Scarlattilaan 6
●
1083 HS Amsterdam
●
The Netherlands
An agency of the European Union
ADDRESS FOR VISITS AND DELIVERIES
Refer to www.ema.europa.eu/how-to-find-us
SEND US A QUESTION
Go to
www.ema.europa.eu/contact
TELEPHONE
+31 (0)88 781
6000
© European Medicines Agency,
2023. Reproduction is authorised provided the source is acknowledged.
Opdateret information om dette lægemiddel til dyr er tilgængelig på
webstedet for information om
lægemidler til dyr.
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-01-2024
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 29-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-01-2024
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-01-2024
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-01-2024

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése