Advagraf

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

tacrolimus

Dostępny od:

Astellas Pharma Europe BV

Kod ATC:

L04AD02

INN (International Nazwa):

tacrolimus

Grupa terapeutyczna:

Immunosuppressants

Dziedzina terapeutyczna:

Graft Rejection

Wskazania:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients.Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2007-04-23

Ulotka dla pacjenta

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ADVAGRAF 0.5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
ADVAGRAF 1 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
ADVAGRAF 3 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
ADVAGRAF 5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
Tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs and illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Advagraf is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Advagraf
3.
How to take Advagraf
4.
Possible side effects
5.
How to store Advagraf
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ADVAGRAF IS AND WHAT IT IS USED FOR
Advagraf contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your organ
transplant (liver, kidney), your body’s immune system will try to
reject the new organ.
Advagraf is
used to control your body’s immune response, enabling your body to
accept the transplanted organ.
You may also be given Advagraf for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Advagraf is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ADVAGRAF
DO NOT TAKE ADVAGRAF
-
if you are allergic (hypersensitive) to tacrolimus or any of the other
ingredients of Advagraf (see
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Prograf and Advagraf both contain the active substance, tacrolimus.
How
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Advagraf 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Advagraf 1 mg prolonged-release hard capsules
Advagraf 3 mg prolonged-release hard capsules
Advagraf 5 mg prolonged-release hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Advagraf 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 0.5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
Excipients with known effect: Each capsule contains 51.09 mg lactose.
The printing ink used to mark the capsule contains trace amounts of
soya lecithin (0.48% of
total printing ink composition).
Advagraf 1 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
Excipients with known effect:
Each capsule contains 102.17 mg lactose.
The printing ink used to mark the capsule contains trace amounts of
soya lecithin (0.48% of
total printing ink composition).
Advagraf 3 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 3 mg tacrolimus (as
monohydrate).
Excipients with known effect: Each capsule contains 306.52 mg lactose.
The printing ink used to mark the capsule contains trace amounts of
soya lecithin (0.48% of
total printing ink composition).
Advagraf 5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
Excipients with known effect: Each capsule contains 510.9 mg lactose.
The printing ink used to mark the capsule contains trace amounts of
soya lecithin (0.48% of
total printing ink composition).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release hard capsule.
Advagraf 0.5 mg prolonged-release hard capsules
G
elatin capsules imprinted in red with “0.5 mg” on the light yellow
capsule cap and “

647” on
the
orange capsule body, containing white powder.
Advagraf 1 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprint
ed in red with “1 mg” on the white capsule cap and “

677” o
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 30-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 31-03-2008
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 30-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 30-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 30-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów