Advagraf

Land: Den Europæiske Union

Sprog: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
30-10-2023

Aktiv bestanddel:

tacrolimus

Tilgængelig fra:

Astellas Pharma Europe BV

ATC-kode:

L04AD02

INN (International Name):

tacrolimus

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppressants

Terapeutisk område:

Graft Rejection

Terapeutiske indikationer:

Prophylaxis of transplant rejection in adult kidney or liver allograft recipients.Treatment of allograft rejection resistant to treatment with other immunosuppressive medicinal products in adult patients.

Produkt oversigt:

Revision: 26

Autorisation status:

Authorised

Autorisation dato:

2007-04-23

Indlægsseddel

                                48
B. PACKAGE LEAFLET
49
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE PATIENT
ADVAGRAF 0.5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
ADVAGRAF 1 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
ADVAGRAF 3 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
ADVAGRAF 5 MG PROLONGED-RELEASE HARD CAPSULES
Tacrolimus
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs and illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Advagraf is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Advagraf
3.
How to take Advagraf
4.
Possible side effects
5.
How to store Advagraf
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ADVAGRAF IS AND WHAT IT IS USED FOR
Advagraf contains the active substance tacrolimus. It is an
immunosuppressant. Following your organ
transplant (liver, kidney), your body’s immune system will try to
reject the new organ.
Advagraf is
used to control your body’s immune response, enabling your body to
accept the transplanted organ.
You may also be given Advagraf for an ongoing rejection of your
transplanted liver, kidney, heart or
other organ when any previous treatment you were taking was unable to
control this immune response
after your transplantation.
Advagraf is used in adults.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU TAKE ADVAGRAF
DO NOT TAKE ADVAGRAF
-
if you are allergic (hypersensitive) to tacrolimus or any of the other
ingredients of Advagraf (see
section 6).
-
if you are allergic to sirolimus or to any macrolide-antibiotic (e.g.,
erythromycin,
clarithromycin, josamycin).
WARNINGS AND PRECAUTIONS
Prograf and Advagraf both contain the active substance, tacrolimus.
How
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Advagraf 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Advagraf 1 mg prolonged-release hard capsules
Advagraf 3 mg prolonged-release hard capsules
Advagraf 5 mg prolonged-release hard capsules
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Advagraf 0.5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 0.5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
Excipients with known effect: Each capsule contains 51.09 mg lactose.
The printing ink used to mark the capsule contains trace amounts of
soya lecithin (0.48% of
total printing ink composition).
Advagraf 1 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 1 mg tacrolimus (as
monohydrate).
Excipients with known effect:
Each capsule contains 102.17 mg lactose.
The printing ink used to mark the capsule contains trace amounts of
soya lecithin (0.48% of
total printing ink composition).
Advagraf 3 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 3 mg tacrolimus (as
monohydrate).
Excipients with known effect: Each capsule contains 306.52 mg lactose.
The printing ink used to mark the capsule contains trace amounts of
soya lecithin (0.48% of
total printing ink composition).
Advagraf 5 mg prolonged-release hard capsules
Each prolonged-release hard capsule contains 5 mg tacrolimus (as
monohydrate).
Excipients with known effect: Each capsule contains 510.9 mg lactose.
The printing ink used to mark the capsule contains trace amounts of
soya lecithin (0.48% of
total printing ink composition).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Prolonged-release hard capsule.
Advagraf 0.5 mg prolonged-release hard capsules
G
elatin capsules imprinted in red with “0.5 mg” on the light yellow
capsule cap and “

647” on
the
orange capsule body, containing white powder.
Advagraf 1 mg prolonged-release hard capsules
Gelatin capsules imprint
ed in red with “1 mg” on the white capsule cap and “

677” o
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 30-10-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 31-03-2008
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 30-10-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 30-10-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 30-10-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik