Adempas

Kraj: Unia Europejska

Język: angielski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

riociguat

Dostępny od:

Bayer AG

Kod ATC:

C02KX05

INN (International Nazwa):

riociguat

Grupa terapeutyczna:

Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension

Dziedzina terapeutyczna:

Hypertension, Pulmonary

Wskazania:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH) Adempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in a PAH population including aetiologies of idiopathic or heritable PAH or PAH associated with connective tissue disease.

Podsumowanie produktu:

Revision: 9

Status autoryzacji:

Authorised

Data autoryzacji:

2014-03-26

Ulotka dla pacjenta

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ADEMPAS 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 1 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 1.5 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 2 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
riociguat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Adempas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Adempas
3.
How to take Adempas
4.
Possible side effects
5.
How to store Adempas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ADEMPAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Adempas contains the active substance riociguat. Riociguat is a type
of medicine called a guanylate
cyclase (sGC)-stimulator. It works by widening the pulmonary arteries
(the blood vessels that connect
the heart to the lungs), making it easier for the heart to pump blood
through the lungs. Adempas can be
used to treat adults with certain forms of pulmonary hypertension, a
condition in which these blood
vessels become narrowed, making it harder for the heart to pump blood
through them and leading to
high blood pressure in the vessels. Because the heart must work harder
than normal, people with
pulmonary hypertension feel tired, dizzy and short of breath. By
widening the narrowed arteries,
Adempas leads to an improvement in your ability to carry out physical
activity.
Adempas is used in either of two types of pulmonary hypertension:

CHRONIC THROMBOEMBOLIC PULMONARY HYPERTENSION (CTEPH)
.
In CTEPH, the blood vessels of the lung are blocked or narrowed with
blood c
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Adempas 0.5 mg film-coated tablets
Adempas 1 mg film-coated tablets
Adempas 1.5 mg film-coated tablets
Adempas 2 mg film
-
coated tablets
Adempas 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Adempas 0.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 0.5 mg of riociguat.
Adempas 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1 mg of riociguat.
Adempas 1.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1.5 mg of riociguat.
Adempas 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2 mg of riociguat.
Adempas 2.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2.5 mg of riociguat.
Excipient with known effect
_Adempas 0.5 mg film-coated tablets _
Each 0.5 mg film-coated tablet contains 37.8 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 1 mg film-coated tablets _
Each 1 mg film-coated tablet contains 37.2 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 1.5 mg film-coated tablets _
Each 1.5 mg film-coated tablet contains 36.8 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 2 mg film-coated tablets _
Each 2 mg film-coated tablet contains 36.3 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 2.5 mg film-coated tablets _
Each 2.5 mg film-coated tablet contains 35.8 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).

_0.5 mg tablet:_
white, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer cross on
one side
and 0.5 and an “R” on the other side.

_1 mg tablet:_
pale yellow, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on one
side and 1 and an “R” on the other side.

_1.5 mg tablet:_
yellow-orange, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on
one side and 1.5 and an “R” on the other side.
3

_2 mg tablet:_
pale orange, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on one
side and 2 and an “R” on the other side.

_2.5 mg tablet:_
red-orange, round, biconv
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 01-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 31-08-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 31-08-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 31-08-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 01-08-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów