Adempas

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: anglų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

riociguat

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C02KX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

riociguat

Farmakoterapinė grupė:

Antihypertensives for pulmonary arterial hypertension

Gydymo sritis:

Hypertension, Pulmonary

Terapinės indikacijos:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH) Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH) Adempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. Efficacy has been shown in a PAH population including aetiologies of idiopathic or heritable PAH or PAH associated with connective tissue disease.

Produkto santrauka:

Revision: 9

Autorizacija statusas:

Authorised

Leidimo data:

2014-03-26

Pakuotės lapelis

                                30
B. PACKAGE LEAFLET
31
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
ADEMPAS 0.5 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 1 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 1.5 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 2 MG FILM-COATED TABLETS
ADEMPAS 2.5 MG FILM-COATED TABLETS
riociguat
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START TAKING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Adempas is and what it is used for
2.
What you need to know before you take Adempas
3.
How to take Adempas
4.
Possible side effects
5.
How to store Adempas
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT ADEMPAS IS AND WHAT IT IS USED FOR
Adempas contains the active substance riociguat. Riociguat is a type
of medicine called a guanylate
cyclase (sGC)-stimulator. It works by widening the pulmonary arteries
(the blood vessels that connect
the heart to the lungs), making it easier for the heart to pump blood
through the lungs. Adempas can be
used to treat adults with certain forms of pulmonary hypertension, a
condition in which these blood
vessels become narrowed, making it harder for the heart to pump blood
through them and leading to
high blood pressure in the vessels. Because the heart must work harder
than normal, people with
pulmonary hypertension feel tired, dizzy and short of breath. By
widening the narrowed arteries,
Adempas leads to an improvement in your ability to carry out physical
activity.
Adempas is used in either of two types of pulmonary hypertension:

CHRONIC THROMBOEMBOLIC PULMONARY HYPERTENSION (CTEPH)
.
In CTEPH, the blood vessels of the lung are blocked or narrowed with
blood c
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Adempas 0.5 mg film-coated tablets
Adempas 1 mg film-coated tablets
Adempas 1.5 mg film-coated tablets
Adempas 2 mg film
-
coated tablets
Adempas 2.5 mg film-coated tablets
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Adempas 0.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 0.5 mg of riociguat.
Adempas 1 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1 mg of riociguat.
Adempas 1.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 1.5 mg of riociguat.
Adempas 2 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2 mg of riociguat.
Adempas 2.5 mg film-coated tablets
Each film-coated tablet contains 2.5 mg of riociguat.
Excipient with known effect
_Adempas 0.5 mg film-coated tablets _
Each 0.5 mg film-coated tablet contains 37.8 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 1 mg film-coated tablets _
Each 1 mg film-coated tablet contains 37.2 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 1.5 mg film-coated tablets _
Each 1.5 mg film-coated tablet contains 36.8 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 2 mg film-coated tablets _
Each 2 mg film-coated tablet contains 36.3 mg lactose (as
monohydrate).
_Adempas 2.5 mg film-coated tablets _
Each 2.5 mg film-coated tablet contains 35.8 mg lactose (as
monohydrate).
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Film-coated tablet (tablet).

_0.5 mg tablet:_
white, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer cross on
one side
and 0.5 and an “R” on the other side.

_1 mg tablet:_
pale yellow, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on one
side and 1 and an “R” on the other side.

_1.5 mg tablet:_
yellow-orange, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on
one side and 1.5 and an “R” on the other side.
3

_2 mg tablet:_
pale orange, round, biconvex tablets of 6 mm, marked with the Bayer
cross on one
side and 2 and an “R” on the other side.

_2.5 mg tablet:_
red-orange, round, biconv
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją