Kraj: Szwajcaria
Język: niemiecki
Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
lamotriginum
Desitin Pharma GmbH
N03AX09
lamotriginum
dispergierbare Tabletten
lamotriginum 5 mg, arom.: vanillinum und andere aspartamum, conserv.: E 200, excipiens pro compresso.
B
Synthetika
Antiepilepticum
2007-11-28
Information für Patientinnen und Patienten Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das Arzneimittel einnehmen. Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen es nicht an andere Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie Sie, könnte ihnen das Arzneimittel schaden. Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen. Lamotrigin Desitin® dispersible Was ist Lamotrigin Desitin dispersible und wann wird es angewendet? Lamotrigin Desitin dispersible enthält den Wirkstoff Lamotrigin und wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin zur Behandlung von folgenden Erkrankungen angewendet: Epilepsie Lamotrigin Desitin dispersible wird bei bestimmten Epilepsieformen allein oder in Kombination mit anderen Epilepsiemitteln angewendet. Es unterdrückt die Anfälle ganz oder vermindert die Anfallshäufigkeit. Bipolare Störung (psychische Erkrankung, bei welcher sich depressive und manische Phasen abwechseln) Lamotrigin Desitin dispersible wird bei Erwachsenen zur Vorbeugung von depressiven Phasen angewendet. Wann darf Lamotrigin Desitin dispersible nicht angewendet werden? Bei bekannter Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff Lamotrigin oder einem der sonstigen Bestandteile des Präparates sowie bei schwerer Beeinträchtigung der Nierenfunktion. Wann ist bei der Einnahme von Lamotrigin Desitin dispersible Vorsicht geboten? Unter der Behandlung mit Lamotrigin Desitin dispersible kann es zu Hautreaktionen wie Hautauschlag kommen. Die Hauterscheinungen treten meist innerhalb der ersten 8 Wochen auf. In seltenen Fällen können sie schwer verlaufen. Hauterscheinungen können auch im Rahmen von Überempfindlichkeitsreaktionen wie Fieber, Lymphknotenschwellung, Gesichtsschwellung, Störungen des Bluts, der Leber oder anderer Organe auftreten. Wenn während der Therapie mit Lamotrigin Desitin dispersible, insbesondere in den ersten 8 Wochen nach Therapiebeginn, ein Hautausschlag oder andere der genannten Przeczytaj cały dokument
FACHINFORMATION Lamotrigin Desitin® dispersible Zusammensetzung Wirkstoff: Lamotriginum. Hilfsstoffe: Arom.: Vanillinum et alia, Aspartamum, Conserv.: E 200, Excip. pro compresso. Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit Dispergierbare Tabletten zu 5 mg, 25 mg, 50 mg, 100 mg oder 200 mg Lamotriginum. Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten Epilepsie: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren: Als Monotherapie oder Zusatztherapie zur Behandlung von partieller Epilepsie mit oder ohne sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Kinder 2 – 12 Jahre: Als Zusatztherapie zur Behandlung von partieller Epilepsie mit oder ohne sekundär generalisierte tonisch-klonische Anfälle und von primär generalisierten tonisch-klonischen Anfällen. Lamotrigin Desitin dispersible wird nicht als initiale Monotherapie zur Behandlung von Kindern empfohlen, bei welchen erstmals eine Epilepsie diagnostiziert wurde. Ist die Kontrolle der Epilepsie unter zusätzlicher Verabreichung von Lamotrigin Desitin dispersible erreicht, so können die anderen Antiepileptika abgesetzt und Lamotrigin Desitin dispersible als Monotherapie weitergeführt werden. Bipolare Störung (Erwachsene ab 18 Jahren): Prävention von depressiven Episoden bei Patienten mit bipolaren Störungen. Dosierung/Anwendung Allgemeine Hinweise Die Tablette kann entweder zerkaut,in einer kleinen Menge Wasser (Wasser sollte mindestens die Tablette decken) suspendiert oder mit ein wenig Flüssigkeit ganz geschluckt werden. Die Tablette kann mit oder ohne Nahrungsmittel eingenommen werden. Um sicher zu gehen, dass bei Kindern die therapeutische Dosis aufrechterhalten wird, muss das Körpergewicht laufend kontrolliert werden. Im Falle einer Gewichtsveränderung ist die Dosierung entsprechend anzupassen. Falls die gemäss dem Körpergewicht berechnete Dosis (z. B. bei Kindern oder Patienten mit Leberinsuffizienz) nicht einer Anzahl ganzer Tabletten entspricht, sollte die zu verabreichende Dosis auf die nächst Przeczytaj cały dokument