Kraj: Norwegia
Język: norweski
Źródło: Statens legemiddelverk
Terbinafinhydroklorid
Karo Healthcare AB
D01AE15
terbinafine hydrochloride
10 mg/ g
Krem
Tube 30 g
C
Markedsført
1994-04-01
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN LAMISIL 10 MG/G KREM TERBINAFINHYDROKLORID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. Bruk alltid dette legemidlet nøyaktig som beskrevet i dette pakningsvedlegget eller som lege eller apotek har fortalt deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør på apoteket dersom du trenger mer informasjon eller råd. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. • Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 14 dager. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Lamisil krem er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Lamisil krem 3. Hvordan du bruker Lamisil krem 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Lamisil krem 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Lamisil krem er og hva det brukes mot Fotsopp Til voksne og barn over 12 år: behandling av fotsopp. Du må kontakte lege dersom du ikke føler deg bedre eller hvis du føler deg verre etter 14 dager. Lamisil krem er et soppdrepende middel til bruk på huden som virker ved at det blokkerer en reaksjon i soppens stoffomsetning, slik at soppen dør og infeksjonen leges. Mindre enn 5 % av virkestoffet tas opp i kroppen gjennom huden. _Hva er tegnene på fotsopp mellom tærne?_ Fotsoppen arter seg ved at det kommer et lite sår eller en sprekk med hvit og oppbløtt hud mellom tærne, særlig mellom lilletåen og nabotåen. Utslettet er ofte bare på den ene foten. I perioder, særlig når det blir varmt, kan utslettet bli mer rødt med økt flassing og eventuelt utvikling av sår og blemmer. Kløen kan da bli plagsom. Ved mistanke om at soppinfeksjon kan ha spredd seg til andre områder av kroppen bør lege kontaktes. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Lamisil krem Przeczytaj cały dokument
1. LEGEMIDLETS NAVN Lamisil 10 mg/g krem 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING 1 g Lamisil krem inneholder 10 mg terbinafinhydroklorid som tilsvarer 8,9 mg terbinafin base. Hjelpestoffer med kjent effekt: cetylalkohol (40 mg/g), stearylalkohol (40 mg/g) og benzylalkohol (10 mg/g). For fullstendig liste over hjelpestoffene se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Krem Hvit, glatt eller nesten glatt, blank krem. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Soppinfeksjoner i huden forårsaket av dermatofytter. Pityriasis versicolor. Kutan candidiasis. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Kun til kutan bruk Dosering _Voksne og barn 12 år og eldre _ Behandlingsvarighet og antall appliseringer per dag avhenger av indikasjon og soppinfeksjonens alvorlighetsgrad. Anbefalt behandlingsvarighet og antall appliseringer: _Kutan candidiasis_ : Appliseres 1-2 ganger daglig i 1-2 uker _Plantar type tinea pedis _ : Appliseres 2 ganger daglig i 2 uker _Pityriasis versicolor_ : Appliseres 1-2 ganger daglig i 2 uker _Tinea corporis og cruris: _ _ _ Appliseres 1 gang daglig i 1 uke _Interdigital tinea pedis_ : Appliseres 1 gang daglig i 1 uke Symptombedring inntrer vanligvis i løpet av noen få dager. Uregelmessig bruk, eller for tidlig avslutning av behandlingen kan føre til tilbakefall. Hvis pasienten ikke viser noen tegn på forbedring innen 2 uker etter førstegangsbehandling, bør det tas kontakt med lege for å bekrefte diagnosen. Administrasjonsmåte De infiserte hudområder vaskes og tørkes godt. Et tynt lag krem påføres den infiserte huden og området rundt, og gnis lett inn. Ved intertriginøse infeksjoner (submammae, interdigital, intergluteal, inguinal) kan applikasjonen dekkes med gas, spesielt om natten. Dosering i spesielle populasjoner _Pediatrisk populasjon _ Lamisil krem er ikke anbefalt til barn under 12 år på grunn av utilstrekkelig data på sikkerhet og effekt. _ _ _Eldre _ Det foreligger ingen bevis som tyder på at eldre pasienter må ha en annen dosering eller opplever andre bivirkninger enn yngre pasienter. 4 Przeczytaj cały dokument