LAGRICEL OFTENO 4mg/mL SOLUCION OFTALMICA

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Składnik aktywny:

HIALURONATO SODICO;

Dostępny od:

LABOFTA S.A.C. - DROGUERÍA

Kod ATC:

S01KA01

INN (International Nazwa):

HYALURONATE SODIUM;

Forma farmaceutyczna:

SOLUCION OFTALMICA

Skład:

POR MILILITRO -

Droga podania:

CONJUNTIVAL

Sztuk w opakowaniu:

caja de cartón con 4 sobres de aluminio, cada sobre contiene 5 frascos gotero de polietileno de baja densidad incoloro x 0.5mL;

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

LABORATORIOS SOPHIA,S.A. DE C.V. - MEXICO

Grupa terapeutyczna:

Ácido hialurónico

Podsumowanie produktu:

Presentación: caja de cartón con 4 sobres de aluminio, cada sobre contiene 5 ampollas de polietileno de baja densidad incoloro x 0.5mL; caja de cartón con 1 sobre de aluminio, el sobre contiene 5 ampollas de polietileno de baja densidad incoloro x 0,5mL,

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2026-10-10

Charakterystyka produktu

FICHA TÉCNICA PARA EL PROFESIONAL DE SALUD
LAGRICEL OFTENO
HIALURONATO DE SODIO 0.4%
SOLUCIÓN OFTÁLMICA
1.- NOMBRE DEL MEDICAMENTO
LAGRICEL OFTENO 0.4% Solución oftálmica
2.- COMPOSICIÓN CUALITATIVA – CUANTITATIVA
Cada mL (26 gotas) contiene:
Hialuronato de sodio …………………………….…………..
4 mg (0.4%)
Vehículo c.s.p
……………………………………………..…..… 1.0 mL
3. INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1.-INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Lubricante y humectante para el ojo con insuficiencia lagrimal
(Síndrome del Ojo Seco)
3.2.- DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
DOSIS
1 gota en el saco conjuntival 3 veces al día o según indicación
médica.
VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Tópica oftálmica
3.3.- CONTRAINDICACIONES
Hipersensibilidad individual conocida a cualquier componente del
producto.
3.4.- ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES
ESPECIALES DE EMPLEO
El producto no contiene conservantes: después de la administración,
se debe desechar la
ampolla, incluso si solo se usa parcialmente.
El producto está previsto sólo para uso oftálmico. El uso,
especialmente prolongado, del
producto puede originar fenómenos de sensibilización. En caso de
administración de soluciones
oftálmicas con fines curativos, suspender la instilación del
producto.
3.5.- INTERACCIÓN CON OTROS MEDICAMENTOS Y OTRAS FORMAS DE
INTERACCIÓN
Se recomienda evitar el uso simultáneo de otras soluciones
limpiadoras o desinfectantes.
3.6 ADMINISTRACIÓN DURANTE EL EMBARAZO Y LACTANCIA:
No hay contraindicaciones conocidas.
3.7.- EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR Y
UTILIZAR MAQUINARIA
Ninguno
3.8.- REACCIONES ADVERSAS
En casos raros, se ha observado una fugaz visión borrosa tras la
instilación debido a la densidad
de la solución. Sin embargo, desaparece muy rápidamente. En algunos
casos raros, se puede
producir intolerancia (ardor o irritación), pero sin consecuencias,
lo que no requiere modificar el
tratamiento.
Notificación de sospechas de reacciones adversas
Es importante notificar sospechas de reacciones adversas a