Kytril Solution à diluer pour Perfusion de 3 mg

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

granisetronum

Dostępny od:

Atnahs Pharma Switzerland AG

Kod ATC:

A04AA02

INN (International Nazwa):

granisetronum

Forma farmaceutyczna:

Solution à diluer pour Perfusion de 3 mg

Skład:

granisetronum 3 mg ut granisetroni hydrochloridum, natrii chloridum, acidum citricum monohydricum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 3 ml corresp. natrium 12.5 mg.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Antiémétique

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

1991-10-09

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Informations structurées
Table des matières
Kytril®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
TRANSFÉRÉE DE FUTURE HEALTH PHARMA GMBH
Kytril®
Atnahs Pharma Switzerland AG
DE
IT
Composition
Principes actifs
Granisétron sous forme de chlorhydrate de granisétron
Excipients
Comprimés pelliculés à 1 mg
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (5 mg contenant max. 0.21 mg
sodium), cellulose microcristalline
(E 460), hypromellose, lactose monohydrate (69.38 mg), macrogol 400 (E
1521), stéarate de magnésium,
polysorabte 80, dioxyde de titane (E171), par comprimé pelliculé.
Comprimés pelliculés à 2 mg
Carboxyméthylamidon sodique (type A) (10 mg contenant max. 0.42 mg
sodium), cellulose microcristalline
(E 460), hypromellose, lactose monohydrate (138.76 mg), macrogol 400
(E 1521), stéarate de magnésium,
polysorabte 80, dioxyde de titane (E171), par comprimé pelliculé.
Solution à diluer pour perfusion 1 mg par 1 ml:
Chlorure de sodium, acide citrique monohydraté (E 330), acide
chlorhydrique (E 507), hydroxyde de sodium
(E 524), eau pour préparations injectables, par 1 ml, correspondant
à 4.19 mg de sodium.
Solution à diluer pour perfusion 3 mg par 3 ml:
Chlorure de sodium, acide citrique monohydraté (E 330), acide
chlorhydrique (E 507), hydroxyde de sodium
(E 524), eau