Kraj: Turcja
Język: turecki
Źródło: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)
iohexol
KOÇSEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
V08AB02
iohexol
Normal
iohexol
Aktif
1970-01-01
1 / 8 KOPAQ 350 mg I/mL ntraarteriye i olarak ve . Steril Etkin madde: 0 mg iyoda mg ioheksol asit ve/veya sodyum hidroksit, enjeksiyonluk su. , 1. KOPAQ 2. 3. KOPAQ 4. 5. 1. KOPAQ KOPAQ, renksiz cam flakonda 5 , ol 2 / 8 2. ol varsa Herhangi bir tiroid probleminiz varsa KOPAQ KOPAQ 3 / 8 B Bilinen bir etkisi yoktur. Hamilelik Emzirme KOPAQ , diyabetiniz - 4 / 8 3. KOPAQ daima bir hastane varsa doktorunuza sorunuz. Uygulama yolu ve metodu: Bazen l KOPAQ bu incelemelerde su ile seyreltilebilir. a dair bir izleniminiz var ise KOPAQ 5 / 8 ve KOPAQ 4. olabilir. Alerjik etkiler: D Y B Bu durum sorunuz. - - - 6 / 8 Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): - - Nefes a li Uykulu durum Kalp krizi Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemeyen): issi ve Pankreasta Koma 7 / 8 - Laboratuvar testlerind Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Eklemlere enjeksiyondan sonra: Bilinmiyor (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor): Eklemlerde iltihap - - ioheks Tekrarlanan ioheks d etkileri www.titck.gov.tr da 0 800 314 00 08 rmakovijilans 8 / 8 5. KOPAQ Flakon edilmelidir. Etiketi imha edilmelidir. toplama sistemine veriniz. Ruhsat sahibi: - Telefon: +90 (216) 544 90 00 Faks: +90 (216) 545 59 94 1700 Sokak, No:1703 41480 Gebze / Kocaeli Przeczytaj cały dokument
1 / 15 1. KOPAQ 350 mg I/ mL Steril 2. Etkin madde: mg iyoda 755 - maddesidir. KOPAQ 350 mg I : 0,012 3. i 4. 4.1. artrografi, endoskopik retrograd pankreatografi (ERP), endoskopik retrograd kolanjiyopankreatografi (ERCP), herniyografi, histerosalpingografi, sialografi ve gastrointestinal sistemin tetkiklerinde 4.2. Konsantrasyon Osmolalite* (mOsm/kg H 2 O) Viskozite (mPa.s) 20 o 350 mg I/mL 81 22,2 2 / 15 Endikasyon Konsantrasyon Hacim Yorumlar 300 mg I/ ml veya 350 mg I/ ml 40-80 ml 40-80 ml 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml 4 ml/kg 3 ml/kg 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml 3 ml /kg 2 ml /kg maks 40 ml Flebografi (bacak) 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml 20-100 ml /bacak Dijital Subtraksiyon anjiyografisi 300 mg I/ml veya 350 mg I/ ml 20-60 ml/enj. 20-60 ml/enj. BT- : 140 mgI/ml 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml veya 350 mg I/ ml 100-400 ml 100-250 ml 100- 200 ml 100-150 ml genellikle 30-60 g. 240 mg I/ ml veya 300 mg I/ ml 2-3 ml/kg v.a 1-3 ml/kg v.a verilebilir. Endikasyon Konsantrasyon Hacim Yorumlar Arteriyografiler Ark aortografi 300 mg I/ ml 30-40 ml/enj. Selektif serebral 300 mg I/ ml 5-10 ml/enj. Aortografi 350 mg I/ ml 40-60 ml /enj. Femoral 300 mg I/ ml veya 350 mg I/ ml 30-50 ml/enj. 300 mg I/ ml 3 / 15 Endikasyon Konsantrasyon Hacim Yorumlar Kardiyoanjiografi enjeksiyonu 350 mg I/ml 30-60 ml /enj. Selektif koroner arteriyografi 350 mg I/ml 4-8 ml/enj. 300 mg I/ml veya 350 mg I/ml ve patolojiye maks. 8 ml /kg Dijital Subtraksiyon anjiyografi 140 mgI/ml veya 240 mg I/ml veya 300 mg I/ml 1 -15 ml/enj 1 -15 ml/enj. 1-15 ml/enj. Endikasyon Konsantrasyon Hacim Yorumlar Artrografi 240 mg I/ml veya 300 mg I/ml veya 350 mg I/ml 5-20 ml 5-15 ml 5-10 ml ERP/ERCP 240 mg I/ml 20-50 ml Herniyografi 240 mg I/ml 50 ml Histerosalpingografi 240 mg I/ml veya 300 mg I/ml 15-50 ml 15-25 ml Sialografi 240 mg I/ml veya 300 mg I/ml 0.5 2 ml 0.5 2 ml 180 mg I/ml veya 350 mg I/ml Bireysel Bireysel 300 mg I/ml veya 350 mg I/ml 2-4 ml/kg v.a. 2-4 ml/kg v.a. Maks. doz 50 ml Maks. doz 50 ml 140 mg I/ml 4-5 ml/kg v.a. 350 mg I/ml 2-4 ml/kg v Przeczytaj cały dokument