KLORHEX PLUS 2.5 MG/ML + 1.2 MG/ML ORAL SPREY, ÇÖZELTİ, 30 ML

Kraj: Turcja

Język: turecki

Źródło: TİTCK (Türkİye İlaç Ve Tibbİ Cİhaz Kurumu)

Składnik aktywny:

flurbiprofen/klorheksidin diglukonat

Dostępny od:

DROGSAN İLAÇLARI SAN. VE TİC. A.Ş.

Kod ATC:

R02AX01

INN (International Nazwa):

flurbiprofen/chlorhexidine diglukonat

Data autoryzacji:

2015-02-09

Ulotka dla pacjenta

1
KULLANMA TALİMATI
KLORHEX PLUS ORAL SPREY
AĞIZ IÇINE PÜSKÜRTÜLEREK UYGULANIR.
_• ETKIN MADDE: _30 ml oral sprey 0,075 g flurbiprofen ve 0,036 g
klorheksidin diglukonat içerir.
_• YARDIMCI MADDELER: _ Makrogolgliserol hidroksistearat 40,
gliserol, sakkarin sodyum, sorbitol
sıvı, kristalize olmayan (%70’lik), ecocool MP, nane esansı,
patent mavisi V,
sodyum hidrojen karbonat , etanol (%96), saf su
BU ILACI KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE BU KULLANMA TALİMATINI
DIKKATLICE
OKUYUNUZ, ÇÜNKÜ SIZIN IÇIN ÖNEMLI BILGILER IÇERMEKTEDIR.
_• Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya
ihtiyaç duyabilirsiniz._
_• Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya
eczacınıza danışınız._
_• Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir,
başkalarına vermeyiniz._
_• Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye
gittiğinizde doktorunuza bu ilacı _
_kullandığınızı söyleyiniz._
_• Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size
önerilen dozun dışında_
_YÜKSEK VEYA DÜŞÜK doz kullanmayınız._ BU KULLANMA TALIMATINDA:
_1. _KLORHEX_ PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?_
_2. _KLORHEX_ PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER_
_3. _KLORHEX_ PLUS NASIL KULLANILIR?_
_4. OLASI YAN ETKILER NELERDIR?_
_5. _KLORHEX_ PLUS’IN SAKLANMASI_
BAŞLIKLARI YER ALMAKTADIR.
1. KLORHEX PLUS NEDIR VE NE IÇIN KULLANILIR?
KLORHEX PLUS, ağız içi bölgesel tedavisinde kullanılan bir ağız
preparatıdır.
KLORHEX PLUS, ağız ve boğazda iltihap oluşturan mikrobik
hastalıkların önlenmesinde,
yutma fonksiyonunun rahatlamasında ve diş eti rahatsızlıklarında
belirtilerin giderilmesinde
kullanılır. Diş hekimliğinde işlemlerden önce koruma amaçlı
kullanılabilir.
KLORHEX
PLUS,
30
ml
sprey
aplikatörlü
beyaz
renkli
HDPE
şişede
ve
karton
kutu
ambalajda takdim edilir.
2. KLORHEX PLUS’I KULLANMADAN ÖNCE DIKKAT EDILMESI GEREKENLER
KLORHEX PLUS’I AŞAĞIDAKI DURUMLARDA KULLANMAYINIZ
Eğer,
Flurbiprofene,
klor

Charakterystyka produktu

1
KISA ÜRÜN BİLGİSİ
1. BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI
KLORHEX PLUS oral sprey
2. KALİTATİF VE KANTİTATİF BİLEŞİM
ETKIN MADDE:
30 ml oral sprey 0,075 g flurbiprofen ve 0,036 g klorheksidin
diglukonat içerir.
YARDIMCI MADDELER:
Etanol
2,43 g / 30 ml
Gliserol
2,1 g / 30 ml
Sakkarin, sodyum
0,03 g / 30 ml
Sorbitol,sıvı,kristalize olmayan
10,5 g / 30 ml
Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
3. FARMASÖTİK FORM
Oral sprey
Mavi renkli çözelti.
4. KLİNİK ÖZELLİKLER
4.1 TERAPÖTIK ENDIKASYONLAR
Ağız
ve
boğaz
antisepsisi,
hastanın
yutma
fonksiyonunun
rahatlaması
ve
diş
eti
rahatsızlıklarında
semptom
giderici
olarak
kullanılır.
Diş
hekimliğinde
işlemlerden
önce
profilaktik amaçlı kullanılabilir.
4.2 POZOLOJI VE UYGULAMA ŞEKLI
POZOLOJI/UYGULAMA SIKLIĞI VE SÜRESI:
Günde 3 defa ilgili bölgeye doğrudan 3 püskürtme yapılarak
uygulanır. Her bir püskürtme 0.13
ml olup, 0,325
mg flurbiprofen ve 0,156 mg klorheksidin
içerir.
UYGULAMA ŞEKLI:
KLORHEX PLUS ağızda ilgili bölgeye püskürtülerek uygulanır,
yutulmamalıdır.
ÖZEL POPÜLASYONLARA ILIŞKIN EK BILGILER:
BÖBREK YETMEZLIĞI:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
KARACIĞER YETMEZLIĞI:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
PEDIYATRIK POPÜLASYON:
12 yaş altı çocuklarda kullanılmamalıdır.
GERIYATRIK POPÜLASYON:
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili veri bulunmamaktadır.
4.3 KONTRENDIKASYONLAR
-
Flurbiprofen, klorheksidin diglukonat veya ürünün formülünde
bulunan yardımcı maddelerden
herhangi birine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda,
- Asetilsalisilik asit veya diğer steroid olmayan antiinflamatuar
ilaçlara karşı hassasiyeti
2
olanlarda,
- Önceden bronkospazm, asetilsalisilik asit ya da diğer steroid
olmayan antiinflamatuar
ilaçların kullanımına bağlı rinit ya da ürtiker geçiren
hastalarda,
-
Peptik ülseri olan veya geçmişte bu hastalığı geçirmiş olan
hastalarda
-
Gebelik ve emzirmede kontrendikedir.
4.4 ÖZEL KUL