KETOALGIN 10 mg TABLETA RECUBIERTA

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Składnik aktywny:

KETOROLACO TROMETAMINA;

Dostępny od:

LUXOR PHARMACEUTICAL S.A.C.

Kod ATC:

M01AB15

INN (International Nazwa):

KETOROLAC TROMETHAMINE;

Forma farmaceutyczna:

TABLETA RECUBIERTA

Skład:

POR

Droga podania:

ORAL

Sztuk w opakowaniu:

Caja de cartón dúplex por 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10,12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 24, 25, 30, 32, 34, 35, 36, 40, 48, 50,

Klasa:

ESPECIALIDAD FARMACEUTICA

Typ recepty:

Con receta médica

Wyprodukowano przez:

LABORATORIOS INDUQUIMICA S.A.; PERU

Grupa terapeutyczna:

Ketorolaco

Podsumowanie produktu:

Presentación: Caja de cartón dúplex por 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 22, 24, 25, 30, 32, 34, 35, 36, 40, 48, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300, 500 y 1000 Tabletas Recubiertas en folios de Alupol-Alupol plateado.

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2023-05-29

Charakterystyka produktu

1 of 9
KETOALGIN
®
10 MG
Ketorolaco Trometamina
_Tableta Recubierta_
1.
COMPOSICIÓN
POR
UNIDAD
DE
DOSIS
Cada tableta recubierta de KETOALGIN
® 10 MG contiene:
INGREDIENTES ACTIVOS:
Ketorolaco trometamina
10 mg
INGREDIENTES INACTIVOS:
Excipientes c.s.p.
2.
2.1
2.2
INFORMACIÓN
CLÍNICA
INDICACIONES
TERAPÉUTICAS
KETOALGIN
®
tableta recubierta está indicado para el tratamiento a corto plazo
del dolor leve
o moderado en postoperatorio.
DOSIS
Y
VÍA
DE
ADMINISTRACIÓN
Administración oral.
El tratamiento con KETOALGIN
®
comprimidos debe iniciarse en el medio hospitalario y la duración
total del mismo no podrá exceder de 7 días. En el caso de haberse
administrado previamente, en el
post-operatorio, ketorolaco inyectable, la duración total del
tratamiento con ketorolaco no podrá
superar los 7 días.
La dosis oral recomendada de KETOALGIN ®comprimidos es de 1
comprimido (10 mg) cada 4 a 6
horas, de acuerdo con la intensidad del dolor, no debiendo sobrepasar
los 4 comprimidos al día (40
mg/día).
La duración del tratamiento por vía oral no debe superar los 7
días.
En aquellos pacientes que hayan recibido ketorolaco por vía
parenteral y se les pase a tratamiento
oral, la dosis diaria total combinada de las dos presentaciones oral y
parenteral, no superará los 90 mg
en el adulto y los 60 mg en el paciente de edad avanzada.
Cuando se administra morfina en asociación con ketorolaco, la dosis
diaria necesaria de morfina se
reduce considerablemente.
_Pacientes de edad avanzada (65 años)_: Dado que los pacientes de
edad avanzada pueden eliminar
peor el ketorolaco y ser más sensibles a los efectos secundarios de
los AINE, se recomienda
extremar las precauciones y utilizar dosis menores en los pacientes de
edad avanzada (en el límite
inferior del intervalo posológico recomendado).
_Pacientes con insuficiencia renal_: Dado que el ketorolaco y sus
metabolitos se eliminan principalmente
por vía renal, su aclaramiento plasmático está disminuido en los
pacientes con menor aclaramiento de
creatinina. Ketorolac