Juvit D3 Max 20000 IU/ml Krople doustne, roztwór

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-07-2023
HTA HTA (HTA)
13-07-2023
RMP RMP (RMP)
13-01-2021

Składnik aktywny:

Cholecalciferolum

Dostępny od:

Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.A.

Kod ATC:

A11CC05

INN (International Nazwa):

Cholecalciferolum

Dawkowanie:

20000 IU/ml

Forma farmaceutyczna:

Krople doustne, roztwór

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 butelka 10 ml Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991456344

Status autoryzacji:

2026-06-17

Ulotka dla pacjenta

                                1/5
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
JUVIT D
3 MAX
20 000 IU/ML, KROPLE DOUSTNE, ROZTWÓR
_Cholecalciferolum _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek JUVIT D
3
MAX i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku JUVIT D
3
MAX
3.
Jak stosować lek JUVIT D
3
MAX
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek JUVIT D
3
MAX
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK JUVIT D
3 MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek JUVIT D
3
MAX zawiera witaminę D
3
(cholekalcyferol). Witamina D
3
należy do witamin z grupy
D. W organizmie człowieka ulega przekształceniu do postaci
aktywnych, które pełnią rolę hormonów.
Cholekalcyferol powstaje w organizmie człowieka w obrębie skóry pod
wpływem światła
nadfioletowego (promieni UV). Synteza w skórze pokrywa tylko
niewielką część zapotrzebowania.
Głównym źródłem witaminy D jest pokarm (mięso, mleko, żółtka
jaj).
Podstawową właściwością metabolitów witaminy D
3
jest zwiększanie wchłaniania wapnia
i fosforanów. Witamina D poprzez pobudzanie wytwarzania swoistego
białka w jelicie, ułatwia
wiązanie, a następnie transport wapnia do krwi. Cholekalcyferol
powoduje także zwiększenie
wchłaniania wapnia i fosforanów w obrębie nerek
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1/6
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
JUVIT D
3
MAX, 20 000 IU/ml, krople doustne, roztwór
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml (40 kropli) roztworu zawiera 0,5 mg cholekalcyferolu (
_Cholecalciferolum_
), co odpowiada
20 000 IU witaminy D
3
.
1
kropla (0,025 ml) roztworu zawiera 12,5 mikrograma cholekalcyferolu (
_Cholecalciferolum_
), co
odpowiada 500 IU witaminy D
3
.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Krople doustne, roztwór
Bezbarwny lub żółtawy, przezroczysty roztwór (dopuszczalna
opalizacja), bez zapachu.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy przeznaczony jest do stosowania w następujących
wskazaniach:
-
Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru
(np. krzywica,
osteomalacja) u osób dorosłych, młodzieży, dzieci, niemowląt i
noworodków.
-
Leczenie wspomagające osteoporozy u osób dorosłych.
-
Profilaktyka niedoboru witaminy D u kobiet planujących ciążę,
będących w ciąży i karmiących
piersią, w porozumieniu z lekarzem.
Produkt leczniczy może być stosowany w leczeniu niedoboru witaminy
D, krzywicy, osteomalacji
u pacjentów uprzednio zdiagnozowanych, jako kontynuacja leczenia.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Profilaktyka niedoboru witaminy D i stanów wynikających z niedoboru
(np. krzywica, _
_osteomalacja) u osób dorosłych, młodzieży, dzieci, niemowląt i
noworodków: _
U noworodków i niemowląt produkt leczniczy należy stosować pod
nadzorem lekarza.
Najczęściej stosowany schemat dawkowania:
Wcześniaki: 1
-
2 krople (500-1000 IU) na dobę. Po osiągnięciu 40. tygodnia życia
wieku
skorygowanego, dawkę profilaktyczną należy zmniejszyć. Dawkowanie
musi być ustalone przez
lekarza prowadzącego.
Noworodki i niemowlęta do ukończenia 12. miesiąca życia: 1 kropla
(500 IU) na dobę.
Dzieci w wieku od 1 do 10 lat: jeśli wystarczająca ekspozycja na
słońce nie jest możliwa, 1-2 krople
(500-1000 IU) na dob
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem