Isoniazid comprimate 200 mg

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Składnik aktywny:

Isoniazidum

Dostępny od:

Centrul Stiintific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutica Borsceagov" SAI

Kod ATC:

J04AC01

INN (International Nazwa):

Isoniazidum

Dawkowanie:

200 mg

Forma farmaceutyczna:

comprimate

Sztuk w opakowaniu:

N10x5

Typ recepty:

Cu reteta

Wyprodukowano przez:

Centrul Stiintific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutica Borsceagov" SAP

Data autoryzacji:

2014-07-28

Ulotka dla pacjenta

Certificat de înregistrare
al medicamentului -  nr. 20966 din 28.07.2014 

Anexa 1 

Ministerul Sănătăţii al Republicii Moldova 
INSTRUCŢIUNE PENTRU ADMINISTRARE 

ISONIAZID 
COMPRIMATE 

DENUMIREA COMERCIALĂ   
Isoniazid 

DCI-UL SUBSTANŢEI ACTIVE  
Isoniazidum 

COMPOZIŢIA 
1 comprimat conţine:  
_substanţa activă_: isoniazidă 200 mg; 
_excipienţi_: povidonă, amidon de
porumb, crospovidonă, stearat de calciu. 

FORMA FARMACEUTICĂ 
Comprimate. 

DESCRIEREA MEDICAMENTULUI 
Comprimate  rotunde,  de  culoare  albă  sau  aproape  albă,  cu  suprafaţa  plată,  cu 
margini teşite şi incizie. 

GRUPA FARMACOTERAPEUTICĂ ŞI CODUL ATC 
Medicamente pentru tratamentul tuberculozei. Hidrazidă, J04AC01. 

PARTICULARITĂŢI    FARMACOLOGICE 
_PROPRIETĂŢI FARMACODINAMICE _
Isoniazida  manifestă  efect  bacteriostatic  puternic  faţă  de  micobacteriile 
tuberculozei.  Acţionează  asupra  micobacteriilor  în  faza  de  multiplicare  şi  este  mai 
puţin  activ  faţă  de  micobacteriile  aflate  în  faza  de  repaus.  Mecanismul  de  acţiune 
este determinat de suprimarea sintezei acizilor micolici cu lanţ lung – componente 
ale  membranei  celulare  micobacteriene.  Medicamentul  inhibă  creşterea 
micobacteriilor la om în concentraţie de 0,03 mcg/ml. Asupra altor agenţi patogeni 
nu manifestă acţiune chimioterapică exprimată.  
_PROPRIETĂŢI FARMACOCINETICE _
Se  absoarbe  bine  din  tractul  gastrointestinal,  penetrează  uşor  bariera 
hematoencefalică  şi  se  determină  în  diferite  ţesuturi  şi  lichide  biologice.  După 
administrarea internă concentrarea plasmatică maximă se determină peste 1-4 ore, 
concentrarea  tuberculostatică  în  sânge  după  administrarea  unei  do