Isemid

Kraj: Unia Europejska

Język: szwedzki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Składnik aktywny:

Torasemide

Dostępny od:

CEVA Santé Animale

Kod ATC:

QC03CA04

INN (International Nazwa):

Torasemide

Grupa terapeutyczna:

Hundar

Dziedzina terapeutyczna:

Högt i tak, diuretika, Sulfonamider, vanligt

Wskazania:

För behandling av kliniska tecken som är relaterade till kronisk hjärtsvikt hos hundar, inklusive lungödem.

Status autoryzacji:

auktoriserad

Data autoryzacji:

2019-01-09

Ulotka dla pacjenta

                                16
B. BIPACKSEDEL
17
BIPACKSEDEL
ISEMID 1MG TUGGTABLETTER FÖR HUND (2,5 – 11,5 KG)
ISEMID 2 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND (> 11,5 - 23 KG)
ISEMID 4 MG TUGGTABLETTER FÖR HUND (> 23 - 60 KG)
1.
NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV GODKÄNNANDE FÖR
FÖRSÄLJNING OCH NAMN PÅ OCH ADRESS TILL INNEHAVAREN AV
TILLVERKNINGSTILLSTÅND SOM ANSVARAR FÖR FRISLÄPPANDE AV
TILLVERKNINGSSATS, OM OLIKA
Innehavare av godkännande för försäljning:
Ceva Santé Animale
10, av. de La Ballastière
33500 Libourne
Frankrike
Tillverkare ansvarig för frisläppande av tillverkningssats:
Ceva Santé Animale
ZI Très le Bois
22600 Loudéac
Frankrike
Ceva Santé Animale
Boulevard de la Communication,
Zone autoroutière
53950 Louverne
Frankrike
2.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Isemid 1mg tuggtabletter för hund (2,5 – 11,5 kg)
Isemid 2 mg tuggtabletter för hund (> 11,5 - 23 kg)
Isemid 4 mg tuggtabletter för hund (> 23 - 60 kg)
torasemid
3.
DEKLARATION AV AKTIV(A) SUBSTANS(ER) OCH ÖVRIGA SUBSTANSER
En tuggtablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Isemid 1 mg
torasemid 1 mg
Isemid 2 mg
torasemid 2 mg
Isemid 4 mg
torasemid 4 mg
Tuggtabletterna är bruna, avlånga och kan delas i två lika stora
delar.
4.
ANVÄNDNINGSOMRÅDE(N)
För behandling av symtom relaterade till hjärtsvikt hos hund,
inkluderat lungödem.
18
5.
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid uttorkning, för låg blodvolym eller lågt
blodtryck.
Använd inte samtidigt med andra urindrivande medel ur samma
läkemedelsgrupp (loopdiuretika).
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
6.
BIVERKNINGAR
Nedsatt njurfunktion, övergående ökning av njurblodparametrar,
koncentrering av blodet och
förändringar i elektrolytnivåerna (klorid, natrium, kalium, fosfor,
magnesium, kalcium) var mycket
vanligt förekommande i en klinisk fältstudie.
Följande symtom var mycket vanligt förekommande: tillfälliga symtom
från mag-tarmkanalen
såsom kräkning och diarré, uttorkning, ökad uri
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
DET VETERINÄRMEDICINSKA LÄKEMEDLETS NAMN
Isemid 1 mg tuggtabletter för hund (2,5 – 11,5 kg)
Isemid 2 mg tuggtabletter för hund (> 11,5 - 23 kg)
Isemid 4 mg tuggtabletter för hund (> 23 - 60 kg)
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En tuggtablett innehåller:
AKTIV(A) SUBSTANS(ER):
Isemid 1 mg
torasemid 1 mg
Isemid 2 mg
torasemid 2 mg
Isemid 4 mg
torasemid 4 mg
HJÄLPÄMNE(N):
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tuggtablett
Avlång, brun tablett med brytskåra. Tabletten kan delas i två lika
stora delar.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
DJURSLAG
Hund
4.2
INDIKATIONER, MED DJURSLAG SPECIFICERADE
För behandling av kliniska tecken relaterade till hjärtsvikt hos
hund, inkluderat lungödem.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Använd inte vid njursvikt.
Använd inte vid dehydrering, hypovolemi eller hypotension.
Använd inte samtidigt med andra loopdiuretika.
Använd inte vid överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot
något av hjälpämnena.
4.4
SÄRSKILDA VARNINGAR FÖR RESPEKTIVE DJURSLAG
Den initiala dosen eller underhållsdosen kan tillfälligt höjas när
graden av lungödem ökar, t.ex. när
alveolärt ödem utvecklas (se avsnitt 4.9).
4.5
SÄRSKILDA FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER VID ANVÄNDNING
Särskilda försiktighetsåtgärder för djur
Hos hundar som uppvisar akut lungödem som kräver intensivvård bör
användning av injicerbara
läkemedel övervägas innan oral behandling med diuretika påbörjas.
Njurfunktion (mätning av urea och kreatinin i blodet,
protein:kreatinin kvot i urin (UPC)),
vätskebalans samt elektrolytnivåer i serum bör kontrolleras före
och under behandling med mycket
regelbundna intervaller i enlighet med ansvarig veterinärs
nytta/riskbedömning (se avsnitt 4.3 och 4.6).
3
Det diuretiska svaret på torasemid kan öka över tid vid upprepad
dosering, särskilt vid doser högre än
0,2 mg per kg och dag, därför bör tätare kontroller övervägas.
Torasemid ska användas med försiktighet vid diabet
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 07-02-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 07-02-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 07-02-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 07-02-2019

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów