Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS

Kraj: Unia Europejska

Język: włoski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

irbesartan, idroclorotiazide

Dostępny od:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Kod ATC:

C09DA04

INN (International Nazwa):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Grupa terapeutyczna:

Agenti che agiscono sul sistema renina-angiotensina

Dziedzina terapeutyczna:

Ipertensione

Wskazania:

Trattamento dell'ipertensione essenziale. Questa combinazione a dose fissa è indicato in pazienti adulti la cui pressione arteriosa non è adeguatamente controllata con irbesartan o idroclorotiazide da soli (vedere la sezione 5.

Podsumowanie produktu:

Revision: 8

Status autoryzacji:

Ritirato

Data autoryzacji:

2007-01-19

Ulotka dla pacjenta

                                91
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
92
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L'UTILIZZATORE
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS
150 MG/12,5 MG COMPRESSE
irbesartan/idroclorotiazide
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI INIZIARE A PRENDERE IL
MEDICINALE.
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo
dia mai ad altri. Infatti, per
altri individui questo medicinale potrebbe essere pericoloso, anche se
i loro sintomi sono uguali
ai suoi.
Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la
comparsa di un qualsiasi effetto
indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il
farmacista.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos'è Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS e a che cosa serve
2.
Prima di prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
3.
Come prendere Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS
6.
Altre informazioni
1.
CHE COS'È IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE BMS E A CHE COSA
SERVE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS è un’associazione di due
sostanze attive: irbesartan e
idroclorotiazide.
L’irbesartan appartiene ad un gruppo di farmaci conosciuti come
antagonisti dei recettori
dell’angiotensina-II. L'angiotensina-II è una sostanza prodotta
nell’organismo che si lega ai suoi
recettori, localizzati nei vasi sanguigni, causando un restringimento
di quest’ultimi. Ciò porta ad un
aumento della pressione arteriosa. Irbesartan previene il legame
dell’angiotensina-II con questi
recettori, causando un rilassamento dei vasi sanguigni e un
abbassamento della pressione arteriosa.
L’idroclorotiazide appartiene ad un gruppo di medicinali (cosiddetti
diuretici tiazidici) che
determinano una aumentata produzione di urina con conseguente
abbassamento della pressione
arteriosa.
I due principi attivi di Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ag
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg compresse.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 150 mg di irbesartan e 12,5 mg di
idroclorotiazide.
Eccipiente:
Ogni compressa contiene 26,65 mg di lattosio (come lattosio
monoidrato).
Per l'elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Di color pesca, biconvessa, di forma ovale, con un cuore impresso su
un lato ed il numero 2775
sull’altro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale.
La terapia di associazione a dosaggio fisso è indicata nei pazienti
adulti la cui pressione arteriosa non
sia adeguatamente controllata dall’irbesartan o
dall’idroclorotiazide da soli (vedere paragrafo 5.1).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS può essere preso una volta al
giorno, indipendentemente
dall’assunzione di cibo.
Un progressivo aggiustamento del dosaggio con i singoli componenti
(es. irbesartan e idroclorotiazide)
può essere raccomandato.
Se clinicamente appropriato può essere preso in considerazione un
passaggio diretto dalla monoterapia
all’associazione fissa:
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 150 mg/12,5 mg può essere
somministrato nei pazienti la
cui pressione arteriosa non sia adeguatamente controllata
dall’idroclorotiazide o dall’irbesartan
150 mg, da soli;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/12,5 mg può essere
somministrato nei pazienti
non adeguatamente controllati dall’irbesartan 300 mg o da Irbesartan
Hydrochlorothiazide
BMS 150 mg/12,5 mg;
Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300 mg/25 mg può essere
somministrato nei pazienti non
adeguatamente controllati da Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS 300
mg/12,5 mg.
Dosaggi maggiori di 300 mg di irbesartan/25 mg di idroclorotiazide una
volta al giorno non sono
raccomandati.
Quando necessario Irbesa
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 24-11-2009
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 24-11-2009
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 24-11-2009
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 24-11-2009