Insulin Lilly Humalog 100 U.I./ml KwikPen stylo pré-remplies solution injectable

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

insulinum lisprum

Dostępny od:

Eli Lilly (Suisse) SA

Kod ATC:

A10AB04

INN (International Nazwa):

insulinum lisprum

Forma farmaceutyczna:

solution injectable

Skład:

insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Biotechnologika

Dziedzina terapeutyczna:

Diabète sucré

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2009-02-02

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Humalog® 100 U.I./ml Junior KwikPen
Qu'est-ce que Humalog 100 U.I./ml Junior KwikPen et quand doit-il
être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Humalog 100 U.I./ml Junior KwikPen ne doit-il pas être
utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Humalog 100 U.I./ml Junior KwikPen?
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Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
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pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
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nécessaire.
Humalog® 100 U.I./ml Junior KwikPen
Eli Lilly (Suisse) SA
Qu'est-ce que Humalog 100 U.I./ml Junior KwikPen et quand doit-il
être utilisé?
Humalog 100 U.I./ml Junior KwikPen contient un analogue de l'insuline
humaine obtenu par génie
génétique (insuline lispro). Sur prescription médicale, il est
utilisé dans le traitement du d

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Humalog®
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Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Humalog®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Humalog, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
Humalog Mix 25, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog Mix 50, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog, 200 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
* Insuline lispro est une insuline analogue obtenue par génie
génétique en utilisant Escherichia coli.
Excipients
Humalog, 100 U.I./ml
Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas heptahydricus ,
Metacresolum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Teneur totale en sodium: 0,5 mg/ml
Humalog Mix 25, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad
suspensionem pro 1 ml.
Teneur totale en sodium: 0,8 mg/ml
Humalog Mix 50, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidu