iladiamed (1 mg + 10 mg)/g Żel

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum

Dostępny od:

Aflofarm Farmacja Polska Sp. z o.o.

Kod ATC:

D08AJ57

INN (International Nazwa):

Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum

Dawkowanie:

(1 mg + 10 mg)/g

Forma farmaceutyczna:

Żel

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 30 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991481186

Status autoryzacji:

2027-04-25

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ILADIAMED, (1 MG + 10 MG)/G, ŻEL
_Octenidini dihydrochloridum + Phenoxyethanolum_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w tej
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeżeli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa lub w okresie do 7 dni
od rozpoczęcia stosowania
leku pacjent czuje się gorzej, należy skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek iladiamed i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku iladiamed
3.
Jak stosować lek iladiamed
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek iladiamed
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ILADIAMED I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
iladiamed zawiera substancje czynne: oktenidyny dichlorowodorek i
fenoksyetanol. Oktenidyny
dichlorowodorek działa na powierzchni skóry. Fenoksyetanol
uzupełnia zakres działania oktenidyny
dichlorowodorku, przenikając do głębszych warstw skóry i błon
śluzowych.
Lek iladiamed wykazuje działanie odkażające i znieczulające.
Działa bakteriobójczo, grzybobójczo i
wirusobójczo.
Wykazuje działanie przeciwko bakteriom (w tym
_Chlamydium_
i
_Mycoplasma_
), grzybom, drożdżakom
(np.
_Candida albicans_
), pierwotniakom (np. rzęsistkom
_Trichomonas sp_
.), wirusom lipofilnym (np.
wirus opryszczki pospolitej
_Herpes simplex_
), a także inaktywuje wirusy zapalenia wątroby typu B
(HBV) i HIV.
Skuteczność leku w zakresie niszczenia m

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
iladiamed, (1 mg + 10 mg)/g, żel
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g żelu zawiera 1 mg oktenidyny dichlorowodorku i 10 mg
fenoksyetanolu.
Substancja pomocnicza o znanym działaniu:
1 g żelu zawiera 47,6 mg etanolu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Żel
Bezbarwny żel.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
iladiamed jest wskazany do stosowania:
−
w obrębie narządów rodnych np. w stanach zapalnych pochwy, a także
w stanach zapalnych
żołędzi prącia mężczyzny;
−
wielokrotnego, krótkotrwałego leczenia antyseptycznego w obrębie
błon śluzowych i
sąsiadujących tkanek przed i po procedurach diagnostycznych w
obrębie narządów płciowych i
odbytu, w tym pochwy, sromu i żołędzi prącia, a także przed
cewnikowaniem pęcherza
moczowego.
Produkt leczniczy jest przeznaczony do stosowania u dorosłych i
młodzieży.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Produkt leczniczy należy nanosić na leczony obszar co najmniej raz
na dobę, zwracając uwagę na
równomierne pokrycie całej leczonej powierzchni.
_Antyseptyka błony śluzowej pochwy _
Produkt leczniczy należy nanieść na powierzchnię błony śluzowej
pochwy za pomocą dołączonego
aplikatora/kaniuli, najlepiej w pozycji leżącej z lekko ugiętymi
nogami (patrz punkt 6.6).
Należy zapewnić kontakt produktu leczniczego z błoną śluzową
przez co najmniej 1 minutę.
Pierwszego dnia leczenia należy zastosować produkt leczniczy rano i
wieczorem. Następnie przez
kolejne 6 dni raz na dobę, wieczorem przed położeniem się spać.
Jeżeli po upływie 7 dni nie nastąpi poprawa lub w okresie do 7 dni
od rozpoczęcia stosowania
produktu leczniczego pacjentka czuje się gorzej, należy zasięgnąć
porady lekarza ginekologa.
_Antyseptyka żołędzi prącia mężczyzny _
Produkt leczniczy należy nanieść na powierzchnię błony śluzowej
żołędzi prącia, zapewniając kontakt
produktu lecznicz