IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé pelliculé

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
31-01-2024

Składnik aktywny:

ibuprofène 200 mg

Dostępny od:

ZYDUS FRANCE

Kod ATC:

M01AE01/N02B

INN (International Nazwa):

ibuprofène 200 mg

Dawkowanie:

200 mg

Forma farmaceutyczna:

Comprimé

Skład:

pour un comprimé > ibuprofène 200 mg

Sztuk w opakowaniu:

plaquette(s) PVC PVDC aluminium de 20 comprimé(s)

Dziedzina terapeutyczna:

Classe pharmacothérapeutique: AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES

Wskazania:

AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES - code ATC : M01AE01/N02B.Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien : l'ibuprofène.Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l’enfant de plus de 20 kg (soit environ 6 ans), dans le traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête, états grippaux, douleurs dentaires, courbatures et règles douloureuses.

Podsumowanie produktu:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

2011-11-10

Ulotka dla pacjenta

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
Dénomination du médicament
IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé pelliculé
Ibuprofène
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous
sentez moins bien après :
o
3 jours chez l’enfant et l'adolescent
o
3 jours en cas de fièvre et au-delà de 5 jours en cas de douleurs
chez l'adulte.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé pelliculé
et dans quels cas est-
il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200
mg, comprimé pelliculé ?
3. Comment prendre IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé
pelliculé ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé
pelliculé ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé
pelliculé ET DANS QUELS
CAS EST-IL UTILISE ?
AUTRES ANALGESIQUES ET ANTIPYRETIQUES - code ATC : M01AE01/N02B.
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien :
l'ibuprofène.
Ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l’enfant de plus de 20
kg (soit environ 6 ans), dans le
traitement de courte durée de la fièvre et/ou des douleurs telles
que maux de 
                                
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Charakterystyka produktu

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 31/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
IBUPROFENE ZYDUS FRANCE 200 mg, comprimé pelliculé
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Ibuprofène..........................................................................................................................
200 mg
Pour un comprimé pelliculé
Excipient à effet notoire : un comprimé contient 39,25 mg de
lactose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé.
Comprimé rond, blanc à blanc cassé.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Ce médicament contient un anti-inflammatoire non stéroïdien:
l'ibuprofène.
Il est indiqué, chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg (soit
environ 6 ans), dans le traitement de courte
durée de la fièvre et/ou des douleurs telles que maux de tête,
états grippaux, douleurs dentaires,
courbatures et règles douloureuses.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
La survenue d'effets indésirables peut être minimisée par
l'utilisation de la dose la plus faible possible
pendant la durée de traitement la plus courte nécessaire au
soulagement des symptômes (voir rubrique
4.4)
RESERVE A L'ADULTE ET L'ENFANT DE PLUS DE 20 KG (soit environ 6 ans).
Affections douloureuses et/ou fébriles
Chez l'enfant, la posologie usuelle est de 20 à 30 mg/kg/jour en 3
prises par jour (sans dépasser 30
mg/kg/jour).
Chez l'enfant de 20 à 30 kg (environ 6 à 11 ans) : 1 comprimé (200
mg), à renouveler si besoin au bout de
6 heures. Dans tous les cas, ne pas dépasser 3 comprimés par jour
(600 mg).
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 30 kg (environ 11-12 ans) : 1 à
2 comprimés (200 mg), à renouveler si
besoin au bout de 6 heures.
Dans tous les cas, ne pas dépasser 6 comprimés par jour (1200 mg).
Sujets âgés : l'âge ne modifiant pas la cinétique de
l'ibuprofène, la posologie ne devrait pas avoir à être
modifiée en fonction de ce paramètre. Cependant des précautions
son
                                
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