IBUPROFEN ALKALOID 400 mg/1 tableta film tableta

Kraj: Bośnia i Hercegowina

Język: chorwacki

Źródło: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Kup teraz

Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
02-02-2016

Składnik aktywny:

ibuprofen

Dostępny od:

Alkaloid d.o.o. Sarajevo

Kod ATC:

M01AE01

INN (International Nazwa):

ibuprofen

Dawkowanie:

400 mg/1 tableta

Forma farmaceutyczna:

film tableta

Skład:

Jedna film tableta sadrži: 400 mg ibuprofena

Sztuk w opakowaniu:

10 film tableta (1Al/PVC blister), u kutiji

Typ recepty:

BRp Lijek se izdaje bez ljekarskog recepta

Wyprodukowano przez:

ALKALOID AD Skopje *, Makedonija

Status autoryzacji:

Važeći

Data autoryzacji:

2016-02-02

Ulotka dla pacjenta

                                1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
IBUPROFEN ALKALOID 200 mg film tableta
IBUPROFEN ALKALOID 400 mg film tableta
ibuprofen
Prije upotrebe lijeka pažljivo pro_č_itajte ovo uputstvo, jer
sadrži informacije koje su važne za Vas.
Ovaj lijek se može nabaviti bez ljekarskog recepta. Međutim,
neophodno je da ga pažljivo koristite da
biste sa njim postigli najbolje rezultate.
- Uputstvo sačuvajte. Možda ćete željeti ponovo da ga pročitate.
- Ako imate dodatnih pitanja, obratite se farmaceutu.
- Ukoliko se Vaši simptomi pogoršaju ili Vam ne bude bolje poslije
tri dana, morate se obratiti svom
ljekaru.
- Ako bilo koje neželjeno dejstvo postane ozbiljno, ili ako
primijetite neželjena dejstva koja ovdje nisu
navedena, molimo Vas da to kažete svom ljekaru ili farmaceutu.
Uputstvo sadrži:
1.
Šta je Ibuprofen Alkaloid i za šta se koristi,
2.
Prije nego što počnete da uzimate Ibuprofen Alkaloid,
3.
Kako uzimati Ibuprofen Alkaloid,
4.
Moguća neželjena djelovanja,
5.
Kako čuvati Ibuprofen Alkaloid i
6.
Dodatne informacije.
1. ŠTA JE IBUPROFEN ALKALOID I ZA ŠTA SE KORISTI
Lijek Ibuprofen Alkaloid se može kratkotrajno upotrebljavati u:

Simptomatsko liječenje blage do umjerene akutne boli različitog
porijekla poput glavobolje,
zubobolje, boli nakon vađenja zuba, bolova u mišićima i
dismenoreje;

Stanje povišene tjelesne temperature;
Dužina terapija tri dana.
Aktivna supstanca lijeka Ibuprofen Alkaloid je ibuprofen i svaka
tableta sadrži 200 mg ili 400 mg
ibuprofena.
2. PRIJE NEGO ŠTO POČNETE DA UZIMATE IBUPROFEN ALKALOID
Nemojte uzimati lijek Ibuprofen Alkaloid, ako:

ste alergični (preosjetljivi) na ibuprofen ili bilo koji drugi
sastojak lijeka (pogledati odjeljak 6.
„Dodatne informacije“),

ste prethodno imali astmu, neke alergijske reakcije ili pištanje u
plućima poslije primjene ibuprofena,
aspirina ili nekog drugog nesteroidnog antiinflamatornog lijeka,

imate čir ili ste imali dokazano krvarenje iz želuca pri primjeni
nekog lijeka iz grupe NSAIL,

imate neko oboljenje pri k
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Ibuprofen Alkaloid 200 mg film tableta
Ibuprofen Alkaloid 400 mg film tableta
ibuprofen
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Ibuprofen Alkaloid 200 mg film tablete
Jedna film tableta sadrži 200 mg ibuprofena.
Pomoćne suspstance: 72,2 mg laktoza, monohidrat.
Ibuprofen Alkaloid 400 mg film tablete
Jedna film tableta sadrži 400 mg ibuprofena.
Pomoćne suspstance: 144,4 mg laktoza, monohidrat.
Za puni sastav pomoćnih supstanci pogledati dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
*
film tableta.
Ibuprofen Alkaloid 200 mg film tablete
Bijele do skoro bijele, duguljaste film tablete.
Ibuprofen Alkaloid 400 mg film tablete
Bijele do skoro bijele, duguljaste, bikonveksne film tablete sa
prelomnom crtom na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1.
Terapijske indikacije
Lijek Ibuprofen Alkaloid
se koristi za:

Simptomatsko liječenje blage do umjerene akutne boli različitog
porijekla poput glavobolje,
zubobolje, boli nakon vađenja zuba, bolova u mišićima i
dismenoreje;

Stanje povišene tjelesne temperature;
Dužina terapije do 3 dana.
4.2.
Doziranje i naČin primjene
Pojava neželjenih dejstava može se smanjiti primjenom najniže
efektivne doze lijeka tokom što kraćeg
perioda potrebnog za liječenje simptoma (pogledati dio 4.4).
Lijek je namijenjen za oralnu primjenu.
Lijek je namijenjen za kratkotrajnu primjenu.
Ne smije se prekoračiti doza od 1.200 mg u toku 24 sata.
Lijek nije namijenjen djeci mlađoj od 12 godina.
Stariji pacijenti
Kod starijih pacijenata povećan je rizik od ozbiljnih posljedica ili
neželjenih reakcija. Ukoliko se smatra
da je upotreba nestroidnih antiinflamatornih lijekova (NSAIL)
neophodna, treba primjenjivati najnižu
efikasnu dozu u najkraćem mogućem periodu. Pacijent treba da bude
pod redovnim nadzorom, jer se
u toku terapije NSAIL može javiti gastrointestinalno (GI) krvarenje.
Ukoliko postoji bubrežno ili
hepatičko oštećenje, doziranje treba prilagoditi individualno.
Poželjno je lijek uzimati za vrijeme ili nakon obroka.
2
4
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem