Hyftor

Kraj: Unia Europejska

Język: słowacki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Sirolimus

Dostępny od:

Plusultra pharma GmbH

INN (International Nazwa):

sirolimus

Dziedzina terapeutyczna:

Angiofibroma; Tuberous Sclerosis

Wskazania:

Hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

oprávnený

Data autoryzacji:

2023-05-15

Ulotka dla pacjenta

                                19
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
20
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
HYFTOR 2 MG/G GÉL
sirolimus
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
•
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Hyftor a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Hyftor
3.
Ako používať Hyftor
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Hyftor
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE HYFTOR A NA ČO SA POUŽÍVA
Hyftor obsahuje liečivo sirolimus, čo je liek znižujúci aktivitu
imunitného systému.
U pacientov s komplexom tuberóznej sklerózy je bielkovina
regulujúca imunitný systém, m-TOR,
nadmerne aktívna. Blokovaním aktivity m-TOR reguluje Hyftor rast
buniek a znižuje počet alebo
veľkosť angiofibrómov.
Hyftor je liek používaný na liečbu dospelých a detí vo veku od 6
rokov s angiofibrómom na tvári,
ktorý je spôsobený komplexom tuberóznej sklerózy. Komplex
tuberóznej sklerózy je zriedkavé
genetické ochorenie spôsobujúce rast nerakovinových nádorov v
rôznych orgánoch tela, vrátane
mozgu a kože. U mnohých pacientov spôsobuje ochorenie tvárové
angiofibrómy, nerakovinové lézie
(výrastky) na koži a slizniciach (vlhkých telesných povrchoch ako
je sliznica úst) na tvári.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE HYFTOR
NEPOUŽÍVAJT
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Hyftor 2 mg/g gél
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden gram gélu obsahuje 2 mg sirolimu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jeden gram gélu obsahuje 458 mg etanolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Gél
Bezfarebný, priehľadný gél.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Hyftor je indikovaný na liečbu tvárového angiofibrómu spojeného
s komplexom tuberóznej sklerózy
u dospelých a pediatrických pacientov vo veku 6 rokov a starších.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Tento liek sa má aplikovať na postihnutú oblasť dvakrát denne
(ráno a pred spaním). Aplikácia má byť
obmedzená na oblasti kože s angiofibrómom.
Na 50 cm
2
lézie na tvári sa má podávať dávka 125 mg gélu (alebo 0,5 cm
gélu, čo zodpovedá 0,25 mg
sirolimu).
Maximálna odporúčaná denná dávka na tvár je:
•
Pacienti vo veku 6-11 rokov majú aplikovať až 600 mg gélu (1,2 mg
sirolimu), čo zodpovedá
približne 2 cm pásiku gélu denne.
•
Pacienti vo veku ≥ 12 rokov majú aplikovať až 800 mg gélu (1,6
mg sirolimu), čo zodpovedá
približne 2,5 cm pásiku gélu denne.
Dávka sa má rozdeliť na dve rovnaké podania.
_Vynechaná dávka _
_ _
Ak sa vynechá prvá dávka ráno, aplikácia sa má vykonať
okamžite po zistení tejto skutočnosti, za
predpokladu že to je ten istý deň pred večerou. V opačnom
prípade sa má v ten deň podať len
aplikácia večer. Ak sa vynechá aplikácia večer, nemá sa podať
neskôr.
3
_Osobitné skupiny pacientov _
_Starší pacienti _
U starších pacientov (≥ 65 rokov) nie je potrebná úprava dávky
(pozri časť 5.2).
_ _
_Porucha funkcie obličiek _
U pacientov s poruchou funkcie obličiek sa nevykonali žiadne
formálne štúdie. V tejto populácii sa
však nevyžaduje žiadna úprava dávky, pretože systémová
expozícia sirolimu je u jedincov
používajúcich Hyftor nízka.
_Porucha funkcie pečene _
U pac
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 21-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 25-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 25-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 25-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 21-09-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów