HIDROCLOROTIAZIDA

Kraj: Brazylia

Język: portugalski

Źródło: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

Składnik aktywny:

HIDROCLOROTIAZIDA

Dostępny od:

1FARMA INDUSTRIA FARMACEUTICA LTDA

Kod ATC:

DIURETICOS SIMPLES

INN (International Nazwa):

HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dziedzina terapeutyczna:

DIURETICOS SIMPLES

Podsumowanie produktu:

25 MG COM CT BL AL PLAS PVC TRANS X 20 - 1048100960014 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 25 MG COM CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 - 1048100960022 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 25 MG COM CT BL AL PLAS PVC TRANS X 1000 - 1048100960030 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 50 MG COM CT BL AL PLAS PVC TRANS X 20 - 1048100960049 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 25 MG COM CT BL AL PLAS PVC TRANS X 500 - 1048100960057 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 50 MG COM CT BL AL PLAS PVC TRANS X 500 - 1048100960065 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 50 MG COM CT BL AL PLAS PVC TRANS X 1000 - 1048100960073 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES; 50 MG COM CT BL AL PLAS PVC TRANS X 30 - 1048100960081 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO SIMPLES

Status autoryzacji:

Válido

Data autoryzacji:

2015-07-13

Ulotka dla pacjenta

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MODELO DE BULA
PACIENTE
HIDROCLOROTIAZIDA
1FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
COMPRIMIDOS
25 MG e 50 MG
_ _
MODELO DE BULA
PACIENTE
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HIDROCLOROTIAZIDA
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999.
COMPRIMIDOS
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 25 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos de 50 mg: embalagem com 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 25 mg contém:
hidroclorotiazida ...................... 25 mg
Excipientes* q.s.p.:................... 1 comprimido
*laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, amidoglicolato de
sódio, lactose, celulose microcristalina, estearato de
magnésio e dióxido de silício.
Cada comprimido de 50 mg contém:
hidroclorotiazida........................ 50 mg
Excipientes* q.s.p.:.................... 1 comprimido
*laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, amidoglicolato de
sódio, lactose, celulose microcristalina, estearato de
magnésio e dióxido de silício.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao tratamento da pressão alta, quer
isoladamente ou em associação com outros fármacos
anti-hipertensivos (medicamentos que tratam a pressão alta). Pode ser
ainda utilizado no tratamento dos inchaços
associados com insuficiência cardíaca congestiva (condição em que
o coração é incapaz de bombear sangue suficiente
para satisfazer as necessidades do corpo), cirrose hepática
(condição ocasionada por certas doenças crônicas do fígado
que destroem suas células) e com a terapia por corticosteroides ou
estrógenos (hormônios). Também é eficaz no inchaço
relacionado a várias formas de disfunção renal, como síndrome
nefrótica (condição caracterizada por presença de
proteína na urina), glomerulonefrite aguda (inflamação dos
glomérulos dos rins) e insuficiência renal crônica (condição
nas quais os rins apresentam atividade abaixo dos níveis normais).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A hidroclorotiazida �

Charakterystyka produktu

MODELO DE BULA
PROFISSIONAL
HIDROCLOROTIAZIDA
1FARMA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA LTDA
COMPRIMIDOS
25 MG e 50 MG
MODELO DE BULA
PROFISSIONAL
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
HIDROCLOROTIAZIDA
Medicamento genérico Lei n° 9.787, de 1999
COMPRIMIDOS
APRESENTAÇÕES
Comprimidos de 25 mg: embalagem com 30 comprimidos.
Comprimidos de 50 mg: embalagem com 20 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 25 mg contém:
hidroclorotiazida ...................... 25 mg
Excipientes* q.s.p.:................... 1 comprimido
*laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, amidoglicolato de
sódio, lactose, celulose microcristalina, estearato de
magnésio e dióxido de silício.
Cada comprimido de 50 mg contém:
hidroclorotiazida........................ 50 mg
Excipientes* q.s.p.:.................... 1 comprimido
*laurilsulfato de sódio, croscarmelose sódica, amidoglicolato de
sódio, lactose, celulose microcristalina, estearato de
magnésio e dióxido de silício.
II- INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONAIS DE SAÚDE
1. INDICAÇÕES
A hidroclorotiazida é destinado ao tratamento da hipertensão
arterial, quer isoladamente ou em associação com outros
fármacos anti-hipertensivos. Pode ser ainda utilizado no tratamento
dos edemas associados com insuficiência cardíaca
congestiva,cirrose hepática e com a terapia por corticosteroides ou
estrógenos. Também é eficaz no edema relacionado
a várias formas de disfunção renal, como síndrome nefrótica,
glomerulonefrite aguda e insuficiência renal crônica.
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
A eficácia e a segurança de hidroclorotiazida – hidroclorotiazida
- foi comprovada com propriedade por Frishman W.H.
et al. em seu estudo comparativo placebo controlado, envolvendo 207
pacientes portadores de hipertensão arterial leve
para moderada, que foram acompanhados por 26 semanas, comprovou-se uma
grande diminuição da pressão com
hidroclorotiazida. Kumar E.B. et al. comprovou em seu estudo com 24
pacientes usando hidroclorotiazida por 30 dias,
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