Hepathrombin 300 UI + 4 mg + 3 mg/g cremă

Kraj: Mołdawia

Język: rumuński

Źródło: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Składnik aktywny:

Heparinum + Allantoinum + Panthenolum

Dostępny od:

Hemofarm AD

Kod ATC:

C05BA53

INN (International Nazwa):

Heparinum + Allantoinum + Panthenolum

Dawkowanie:

300 UI + 4 mg + 3 mg/g

Forma farmaceutyczna:

cremă

Sztuk w opakowaniu:

N1

Typ recepty:

fără prescripție

Wyprodukowano przez:

Hemofarm AD, Serbia

Data autoryzacji:

2017-10-30

Ulotka dla pacjenta

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
HEPATHROMBIN (300UI+4 MG+3 MG)/G CREMĂ
HEPATHROMBIN (500UI+4 MG+3 MG)/G CREMĂ
Heparinum, Dexpanthenolum, Allantoinum
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT, DEOARECE EL
CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE
PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
Acest medicament este disponibil fără prescripţie medicală. Cu
toate acestea, este necesar să
utilizaţi HEPATHROMBIN cremă cu atenţie, pentru a obţine cele mai
bune rezultate.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau sfaturi.
-
Trebuie să vă prezentaţi la medic dacă simptomele dumneavoastră
se înrăutăţesc sau nu se
îmbunătăţesc.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este HEPATHROMBIN cremă şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi HEPATHROMBIN cremă
3.
Cum să utilizaţi HEPATHROMBIN cremă
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează HEPATHROMBIN cremă
6._ _
Conținutul ambalajului și informații suplimentare
1.
CE ESTE HEPATHROMBINCREMĂ ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Hepathrombin cremă
este un preparat combinat cu acțiune topică ce
conține: heparină, alantoină și dexpantenol. _Heparina _
preîntâmpină
formarea trombilor, posedă
acţiune antiedematoasă şi
antiinflamatoare locală, ameliorează circulaţia locală. _
Alantoina _
manifestă acţiune antiinflamatoare,
stimulează procesele
metabolice
tisulare
şi
contribuie
la
proliferarea celulelor. _ Dexpantenolul _ ameliorează absorbţia
heparinei, stimulează granulaţia şi
epitelizarea ţesuturilor.
După aplicare locală Hepathrombin cremă pătrunde rapid epidermal
și cumulează în părțile
superioare
ale
țesuturilor.
Din
țesuturi
se
elimină
lent
având
Timpul
de
înjumătățire
de

Charakterystyka produktu

1
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Hepathrombin 300 UI + 4 mg + 3 mg/g, cremă
Hepathrombin 500 UI + 4 mg + 3 mg/g, cremă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Hepathrombin 300 UI + 4 mg + 3 mg/g, cremă
Un gram cremă conţine heparină sodică 300 UI, alantoină 3 mg şi
dexpantenol 4 mg.
Hepathrombin 500 UI + 4 mg + 3 mg/g, cremă
Un gram cremă conţine heparină sodică 500 UI, alantoină 3 mg şi
dexpantenol 4 mg .
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă.
Cremă de culoare albă, omogenă, cu miros caracteristic de mentol.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Hepathrombin cremă este indicat ca adjuvant în:
-
Tromboflebită superficială
-
leziuni posttraumatice (hematoame,vânătăi);
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Crema se aplică la nivelul ariei cutanate afectate şi în jurul
acesteia, de 2-4 ori pe zi Se utilizează la
adulți, vârstnici și copii cu vârsta peste 5 ani.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Crema nu se va aplica pe suprafețe mari ale pielii, suprafețe
lezate, suprafețe sensibile și
mucoase.
Preparatul
de
asemenea
nu
se
va
aplica
dacă
există
hipersensibilitate
la
heparină
sodică,
alantoină, dexpantenol sau la oricare dintre excipienţi. Este
contraindicat copiilor cu vârsta până la
5 ani.
4.4
ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Preparatul se va aplica numai cutanat.
Dacă simptomele persistă sau se agravează tratamentul trebuie
reevaluat. Nu se vor depăşi dozele
recomandate.
În Hepathrombin c r e m ă se conține substanța auxiliară
bronopol, care poate provoca reacţii
adverse cutanate locale (de exemplu dermatită de contact).
4.5
INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE ŞI ALTE FORME DE INTERACŢIUNE
Nu se cunosc interacţiuni medicamentoase semnificative.
2
4.6
FERTILITATEA, SARCINA ȘI ALĂPTAREA
Nu sunt date că medicamentul nu se folosește în timpul sarcinii și
în perioada de alăptare.
4.7
EFECTE ASUPRA CAPACITĂŢII DE A CONDUCE VEHICULE ŞI DE A FOLOSI