Heparin Leo 5000 IE/ ml

Kraj: Norwegia

Język: norweski

Źródło: Statens legemiddelverk

Składnik aktywny:

Heparinnatrium

Dostępny od:

LEO Pharma

Kod ATC:

B01AB01

INN (International Nazwa):

heparin sodium

Dawkowanie:

5000 IE/ ml

Forma farmaceutyczna:

Injeksjonsvæske, oppløsning

Sztuk w opakowaniu:

Hetteglass 10x5 ml

Typ recepty:

C

Status autoryzacji:

Markedsført

Data autoryzacji:

2019-08-01

Ulotka dla pacjenta

PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL
PASIENTEN
HEPARIN 5000 IE/ML INJEKSJONSV
脱
SKE, OPPL
淡
SNING
HEPARINNATRIUM
Les n
淡
ye gjennom dette pakningsvedlegget f
淡
r du begynner
奪
bruke dette legemidlet. Det
inneholder informasjon som er viktig for deg.
•
Ta vare p
奪
dette pakningsvedlegget. Du kan f
奪
behov for
奪
lese det igjen.
•
Hvis du har ytterligere sp
淡
rsm
奪
l, kontakt lege eller sykepleier.
•
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv om
de har symptomer p
奪
sykdom som ligner dine.
•
Kontakt lege eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om:
1.
Hva Heparin er og hva det brukes mot
2.
Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Heparin
3.
Hvordan du bruker Heparin
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Heparin
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
Â
1. Hva Heparin er og hva det brukes mot
V
脱
r oppmerksom p
奪
at legen kan ha forskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med
en annen
dosering enn angitt i pakningsvedlegget.
Det aktive virkestoffet er heparinnatrium. Heparin tilh
淡
rer en gruppe legemidler som kalles
antitrombotiske midler. Heparin brukes for
奪
hindre at blodet ditt koagulerer (levrer seg) og kan ogs
奪
l
淡
se opp noen former for blodpropper.
Â
2. Hva du m
奪
vite f
淡
r du bruker Heparin
Bruk ikke Heparin
•
hvis du er allergisk overfor virkestoffet eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet
(listet opp i avsnitt 6).
•
hvis du har eller har hatt for f
奪
blodplater i blodet etter behandling med Heparin (immunmediert
heparin-indusert trombocytopeni type II).
•
hvis du bl
淡
r kraftig eller hvis du har stor risiko for bl
淡
dning.
•
hvis du har bakteriell infeksjon i hjertet (septisk endokarditt).
•
hvis du skal ha lokalbed
淡
velse.
•
hvis du skal sette inn epiduralkateter (kateter for bed
淡
velse i ryggmarg

Charakterystyka produktu

Heparin 5.000 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Heparin 5000 IE/ml injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Heparinnatrium tilsvarende heparin
5000 IE.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Profylakse og behandling av tromboemboliske tilstander.
Antikoagulasjon ved bruk av kunstig nyre og hjerte-lungemaskin.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
1) Ved lungeemboli, akutt dyp venetrombose, disseminert intravaskulær
koagulasjon uten
blødningstendens anbefales "full heparinisering": Initialt 150 IE/kg
som intravenøs injeksjon, deretter
400 IE/kg/24 timer som intravenøs infusjon. Behandlingen bør
kontrolleres ved anerkjente
laboratorieprøver. Dosen reduseres hos eldre pasienter: Menn over 70
år ca. 2/3 og kvinner over 70 år
ca. 1/2 av full heparindose. Behandlingen bør foregå i minst 4-5
døgn, eller til adekvat oralt
antikoagulasjonsnivå er nådd. Ved slimhinneblødninger, som kan
forekomme ved
plasmakonsentrasjoner over det terapeutiske området, bør dosen
reduseres og infusjonen avbrytes
f.eks. i 60-90 minutter. Fibrinolytisk behandling må ikke startes
før 1-3 timer etter avsluttet
heparininfusjon. Som intermitterende behandling: 40 000-60 000 IE
intravenøst fordelt på 4-5
injeksjoner/døgn, eller 12 500-25 000 IE subkutant hver 12. time.
2) Ved disseminert intravaskulær koagulasjon med alvorlig
trombocytopeni anvendes som regel
halvparten av dosen nevnt under punkt 1 og som regel bør den initiale
injeksjonen sløyfes.
3) Som tromboseprofylakse peri- og postoperativt gis heparin subkutant
i lave doser. For å unngå
lokal blødning må man injisere små volum gjennom tynne kanyler
(morfinspiss) vinkelrett på en
hudfold på abdomen eller øvre del av låret. Standarddosering: 5000
IE (70 IE/kg) ca. 2 timer før
operasjonen og deretter 5000 IE hver 8.-12. time i 7 dager eller til
pasienten er mobilisert.
Hjerteoperasjoner: Varieren