Gripex Hot Max (1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz. Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Dostępny od:

US Pharmacia Sp. z o.o.

Kod ATC:

N02BE51

INN (International Nazwa):

Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum

Dawkowanie:

(1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/sasz.

Forma farmaceutyczna:

Proszek do sporządzania roztworu doustnego

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991118419; Zawartość opakowania: 8 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991118426; Zawartość opakowania: 12 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139065; Zawartość opakowania: 20 sasz. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05907377139072

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

_Strona 1 z 5 _
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GRIPEX HOT MAX
(1000 MG + 100 MG + 12,2 MG)/SASZETKĘ, PROSZEK DO SPORZĄDZANIA
ROZTWORU DOUSTNEGO
(
_Paracetamolum + Acidum ascorbicum + Phenylephrini hydrochloridum_
_) _
_ _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty,
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
CO TO JEST LEK GRIPEX HOT MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU GRIPEX HOT MAX
3.
JAK STOSOWAĆ LEK GRIPEX HOT MAX
4.
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
JAK PRZECHOWYWAĆ LEK GRIPEX HOT MAX
6.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA I INNE INFORMACJE
1.
CO TO JEST LEK GRIPEX HOT MAX I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Gripex Hot Max, proszek do sporządzania roztworu doustnego, to lek
wieloskładnikowy
o działaniu przeciwgorączkowym, przeciwbólowym i udrożniającym
nos. Łagodzi objawy
przeziębienia i grypy.
Wskazaniem do stosowania leku jest krótkotrwałe łagodzenie objawów
przeziębienia, grypy i zakażeń
grypopodobnych, takich jak: gorączka, bóle głowy, gardła, bóle
mięśniowe i kostno-stawowe oraz
objawów obrzęku błony śluzowej nosa występujących w
przeziębieniu, grypie.
Jeśli po upływie 3 do 5 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent
czuje się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
GRIPEX H

Charakterystyka produktu

_Strona 1 z 7 _
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GRIPEX HOT MAX
(1000 mg + 100 mg + 12,2 mg)/ saszetkę, proszek do sporządzania
roztworu doustnego
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 saszetka zawiera:
_Paracetamolum_
(paracetamol)
1000 mg
_Acidum ascorbicum_
(kwas askorbowy)
100 mg
_Phenylephrini hydrochloridum_
(chlorowodorek fenylefryny)
12,2 mg
Substancje pomocnicze o znanym działaniu:
1 saszetka zawiera: 1,936 g sacharozy, 117,54 mg sodu i 25 mg
aspartamu (E951).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Proszek do sporządzania roztworu doustnego.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Krótkotrwałe łagodzenie objawów przeziębienia, grypy i zakażeń
grypopodobnych, takich jak:
gorączka, bóle głowy, gardła, bóle mięśniowe i kostno-stawowe
oraz objawów obrzęku błony
śluzowej nosa występujących w przeziębieniu, grypie.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leku nie należy stosować u dzieci w wieku poniżej 12 lat.
DOROŚLI I MŁODZIEŻ W WIEKU POWYŻEJ 12 LAT:
1 saszetka co 4-6 godzin (maksymalnie 4 saszetki na dobę).
Zawartość saszetki należy rozpuścić w szklance gorącej wody.
Pacjent nie powinien stosować leku dłużej niż 3 do 5 dni bez
porady lekarskiej.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancje czynne lub na aminy sympatykomimetyczne
lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
Niestabilna choroba wieńcowa.
Zaburzenia rytmu serca.
Wysokie ciśnienie tętnicze.
Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej i reduktazy
methemoglobinowej.
Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
Wirusowe zapalenie wątroby.
Choroba alkoholowa.
_Strona 2 z 7 _
Fenyloketonuria (ze względu na zawartość aspartamu).
Nie należy stosować leku podczas leczenia inhibitorami MAO i w
okresie do 2 tygodni po
zaprzestaniu ich stosowania.
Nie należy stosować leku w skojarzeniu z trójpierścieniowymi
lekami przeciwdepresyjnymi.
Nie stosować w czasie leczenia