GONAL-f

Kraj: Unia Europejska

Język: niemiecki

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Follitropin alfa

Dostępny od:

Merck Europe B.V.

Kod ATC:

G03GA05

INN (International Nazwa):

follitropin alfa

Grupa terapeutyczna:

Sexualhormone und Modulatoren des genital-system,

Dziedzina terapeutyczna:

Anovulation; Reproductive Techniques, Assisted; Infertility, Female; Hypogonadism

Wskazania:

Anovulation (einschließlich polyzystisches Eierstock-Krankheit, PCOS) bei Frauen, die nicht mehr reagiert auf die Behandlung mit clomiphene citrate. Stimulation von multifollicular Entwicklung bei Patienten, die superovulation für die assistierten Reproduktionstechniken (ART) wie in-vitro-fertilisation (IVF), intratubarer gametentransfer (GIFT) und zygote intra-Eileiter-transfer (ZIFT). GONAL-f in Verbindung mit einem luteinisierenden Hormons (LH) Vorbereitung es wird empfohlen, für die stimulation der Follikelreifung bei Frauen mit schwerem LH-und FSH-Mangel. In klinischen Studien diese Patienten wurden definiert durch einen endogenen serum-LH-Spiegels.

Podsumowanie produktu:

Revision: 26

Status autoryzacji:

Autorisiert

Data autoryzacji:

1995-10-20

Ulotka dla pacjenta

                                129
B. PACKUNGSBEILAGE
130
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GONAL-F 75 I.E. PULVER UND LÖSUNGSMITTEL
ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Follitropin alfa
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
•
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist GONAL-f und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von GONAL-f beachten?
3.
Wie ist GONAL-f anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist GONAL-f aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
Zubereitung und Anwendung von GONAL-f Pulver und Lösungsmittel
1.
WAS IST GONAL-F UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
WAS IST GONAL-F?
GONAL-f enthält den Wirkstoff „Follitropin alfa“. Follitropin
alfa ist ein „follikelstimulierendes
Hormon“ (FSH) und gehört zur Gruppe der Hormone, die als
„Gonadotropine“ bezeichnet werden.
Gonadotropine sind an der Fortpflanzung und Fruchtbarkeit beteiligt.
WOFÜR WIRD GONAL-F ANGEWENDET?
BEI ERWACHSENEN FRAUEN
wird GONAL-f angewendet,
•
um die Freisetzung einer Eizelle aus dem Eierstock (Eisprung) bei
Frauen herbeizuführen, die
keinen Eisprung haben und auf eine Behandlung mit dem Wirkstoff
„Clomifencitrat“ nicht
angesprochen haben.
•
um zusammen mit einem anderen Wirkstoff namens „Lutropin alfa“
(„luteinisierendes Hormon“
oder LH) die Freisetzung einer Eizelle aus dem Eierstock (Eisprung)

                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
GONAL-f 75 I.E. Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer
Injektionslösung
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Durchstechflasche enthält 5,5 Mikrogramm Follitropin alfa*,
entsprechend 75 I.E. Pro ml der
rekonstituierten Lösung sind 75 I.E. enthalten.
* rekombinantes humanes Follikel stimulierendes Hormon (r-hFSH),
mittels rekombinanter
DNA-Technologie aus Ovarialzellen des Chinesischen Hamsters
(CHO-Zellen) gewonnen
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösungsmittel zur Herstellung einer Injektionslösung.
Aussehen des Pulvers: Weißes gefriergetrocknetes Pellet.
Aussehen des Lösungsmittels: Klare farblose Lösung.
Der pH-Wert der rekonstituierten Lösung beträgt 6,5 bis 7,5.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Erwachsene Frauen
•
Anovulation (einschließlich polyzystisches Ovarialsyndrom) bei
Frauen, die auf eine
Behandlung mit Clomifencitrat nicht angesprochen haben.
•
Stimulation einer multifollikulären Entwicklung bei Frauen, die sich
einer Superovulation zur
Vorbereitung auf eine Technik der assistierten Reproduktion, wie
_In-vitro_
-Fertilisation (IVF),
Intratubarem Gametentransfer oder Intratubarem Zygotentransfer
unterziehen.
•
GONAL-f wird zusammen mit luteinisierendem Hormon (LH) zur Stimulation
der
Follikelreifung bei Frauen angewendet, die einen schweren LH- und
FSH-Mangel aufweisen.
Erwachsene Männer
•
GONAL-f wird zusammen mit humanem Choriongonadotropin (hCG) zur
Stimulation der
Spermatogenese bei Männern angewendet, die an angeborenem oder
erworbenem
hypogonadotropem Hypogonadismus leiden.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Behandlung mit GONAL-f sollte unter der Aufsicht eines Arztes
eingeleitet werden, der in der
Behandlung von Fertilitätsstörungen erfahren ist.
3
Dosierung
Die Dosisempfehlungen für GONAL-f entsprechen den für urinäres FSH
gebräuchlichen Dosierungen.
Klinische Unt
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 09-10-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 28-09-2010
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 09-10-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 09-10-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 09-10-2023

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów