Glazidim 500 mg inj. opl. (pdr.) i.m./i.v. flac.

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Ceftazidimpentahydraat - Eq. Ceftazidime 500 mg

Dostępny od:

GlaxoSmithKline Pharmaceuticals SA-NV

Kod ATC:

J01DD02

INN (International Nazwa):

Ceftazidime

Dawkowanie:

500 mg

Forma farmaceutyczna:

Poeder voor oplossing voor injectie

Skład:

Ceftazidime 500 mg

Droga podania:

Intramusculair gebruik; Intraveneus gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Ceftazidime

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 127337-02 - De grootte van de verpakking: 5 x 500 mg - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 127337-03 - De grootte van de verpakking: 10 x 500 mg - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Medisch voorschrift; CTI-code: 127337-01 - De grootte van de verpakking: 500 mg - Commercialisering status: NO - MKZ-code: 05400571000686 - CNK-code: 0869685 - Levering wijze: Medisch voorschrift

Status autoryzacji:

Gecommercialiseerd: Nee

Data autoryzacji:

1984-06-15

Ulotka dla pacjenta

Versie 23
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
Glazidim 500 mg poeder voor oplossing voor injectie
Glazidim 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Glazidim 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Glazidim1 g poeder voor oplossing voor infusie (Monovial)
Glazidim 2 g poeder voor oplossing voor infusie (Monovial)
Ceftazidim
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
- Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
- Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
- Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in
deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Glazidim en waarvoor wordt Glazidim gebruikt?
2. Wanneer mag u Glazidim niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe wordt Glazidim toegediend?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u Glazidim?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS GLAZIDIM EN WAARVOOR WORDT GLAZIDIM GEBRUIKT?
Glazidim is een antibioticum dat bij volwassenen en kinderen
(inclusief pasgeboren baby’s) gebruikt
wordt. Het werkt door de bacteriën te doden, die infecties
veroorzaken. Het behoort tot een groep
geneesmiddelen die _cefalosporinen_ genoemd worden.
GLAZIDIM WORDT GEBRUIKT OM ERNSTIGE BACTERIËLE INFECTIES TE
BEHANDELEN VAN:

de longen of de borstkas

de longen en de luchtpijpvertakkingen bij patiënten die lijden aan
taaislijmziekte (_cystische _
_fibrose_)

de hersenen (_meningitis_)

het oor

de urinewegen

de huid en de weke delen

de buik en de buikwand (_peritonitis_)

de botten en de gewrichten
Glazidim kan ook gebruikt worden om:

infecties te voorkomen die zich voordoen bij prostaatoperaties bij
mannen

patiënten te behandelen die een laag aantal witte bloedcellen hebben
(_neutropenie_) en die
koorts hebben als gevolg van een bacteri�

Charakterystyka produktu

Versie 25
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Glazidim 500 mg poeder voor oplossing voor injectie
Glazidim 1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Glazidim 2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Glazidim 1 g poeder voor oplossing voor infusie (Monovial)
Glazidim 2 g poeder voor oplossing voor infusie (Monovial)
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Glazidim 500 mg
Elke injectieflacon bevat 500 mg ceftazidim (als pentahydraat) met
natriumcarbonaat (118 mg per
gram ceftazidim).
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat 26 mg (1,15 mmol) natrium per
injectieflacon.
Glazidim 1 g
Elke injectieflacon bevat 1 g ceftazidim (als pentahydraat) met
natriumcarbonaat (118 mg per gram
ceftazidim).
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat 52 mg (2,3 mmol) natrium per injectieflacon.
Glazidim 2 g
Elke injectieflacon bevat 2 g ceftazidim (als pentahydraat) met
natriumcarbonaat (118 mg per gram
ceftazidim).
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat 104 mg (4,6 mmol) natrium per
injectieflacon.
Glazidim 1 g (Monovial)
Elke injectieflacon bevat 1 g ceftazidim (als pentahydraat) met
natriumcarbonaat (118 mg per gram
ceftazidim).
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat 52 mg (2,3 mmol) natrium per injectieflacon.
Glazidim 2 g (Monovial)
Elke injectieflacon bevat 2 g ceftazidim (als pentahydraat) met
natriumcarbonaat (118 mg per gram
ceftazidim).
Hulpstof met bekend effect
Elke injectieflacon bevat 104 mg (4,6 mmol) natrium per
injectieflacon.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
500 mg poeder voor oplossing voor injectie
Poeder voor oplossing voor injectie
Injectieflacons met wit tot crèmekleurig steriel poeder.
1 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
v25 = v24 + WS119
1/20
Versie 25
Poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Injectieflacons met wit tot crèmekleurig steriel poeder.
2 g poeder voor oplossing voor injectie of infusie
Poeder voor oplossing voor injectie