Gemiderma 5 mg/g Maść

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Acidum boricum

Dostępny od:

Grzegorz Nowakowski Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej "GEMI"

Kod ATC:

D08AD

INN (International Nazwa):

Acidum boricum

Dawkowanie:

5 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Maść

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 1 tuba 20 g Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909990256723

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
GEMIDERMA
5 mg/g, maść
_ACIDUM BORICUM_
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA
.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak opisano w ulotce
dla pacjenta lub według zaleceń
lekarza, lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, lub farmaceucie. Patrz
punkt 4.
-
Jeśli nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek G
EMIDERMA
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku G
EMIDERMA
3 .
JAK STOSOWAĆ LEK G
EMIDERMA
4 .
MOŻLIWE DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
5.
Jak przechowywać lek G
EMIDERMA
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK G
EMIDERMA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek
G
EMIDERMA
zawiera jako substancję czynną kwas borowy, który wykazuje słabe
działanie
bakteriostatyczne i grzybostatyczne. Lek ten lekko zakwasza
powierzchnię skóry, działa na nią
ściągająco, wysuszająco i słabo antyseptycznie
(przeciwbakteryjnie, przeciwgrzybiczo).
_Wskazania do stosowania_
Pomocniczo w stanach zapalnych skóry.
2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU G
EMIDERMA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU G
EMIDERMA
•
jeśli pacjent ma uczulenie na substancję czynną (kwas borowy) lub
którykolwiek z
pozostałych składników leku (wymienionych w punkcie 6);
•
na rozległe rany;
•
na błony śluzowe, do oczu;
•
na dużą powierzchnię skóry;
•
na uszkodzoną skórę,
•
u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI
Przed rozpoczęciem stosowania tej maści należy omówić to z
leka

Charakterystyka produktu

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
GEMIDERMA 5 MG/G, MAŚĆ
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 g maści zawiera 5 mg kwasu borowego (_Acidum boricum)._
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Maść
Maść barwy jasnożółtej o słabym zapachu lanoliny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Pomocniczo w stanach zapalnych skóry.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Stosować raz do 2 razy na dobę.
Sposób podawania
Cienką warstwę maści nałożyć na chorobowo zmienione miejsca na
skórze i rozsmarować.
_Czas stosowanai:_
Jeśli objawy nie ustąpią po 3 dniach stosowania, pacjent powinien
zwrócic się do lekarza.
_Dzieci i młodzież_
Nie stosować u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
3.
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.
Nie stosować:
- na rozległe rany,
- na błony śluzowe, do oczu,
- na uszkodzoną skórę,
- na dużą powierzchnię skóry,
- u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Produkt leczniczy należy stosować wyłącznie na skórę.
Stosować przez jak najkrótszy czas.
Produkt leczniczy zawiera lanolinę, dlatego może powodować
miejscowe reakcje skórne (np.
kontaktowe zapalenie skóry).
4.5
INTERAKCJE Z INNYMI PRODUKTAMI LECZNICZYMI I INNE RODZAJE INTERAKCJI
Brak danych.
4.6
WPŁYW NA PŁODNOŚĆ, CIĄŻĘ I LAKTACJĘ
Stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią wyłącznie na
zalecenie lekarza.
W razie stosowania produktu leczniczego w okresie karmienia piersią
należy uważać, aby produkt
leczniczy nie wszedł w kontakt ze skórą piersi, należy bowiem
unikać przypadkowego spożycia produktu
przez niemowlę i/lub unikać przypadkowego kontaktu leku ze skórą
niemowlęcia.
4.7
WPŁYW NA ZDOLNOŚĆ PROWADZENIA POJAZDÓW I OBSŁUGIWANIA MASZYN
Produkt leczniczy nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i
obsługiwania maszyn.
4.8
DZIAŁANIA