GEMCITABINE EBEWE 10 MG/ML CONCENTRATE FOR SOLUTION FOR INFUSION

Kraj: Irlandia

Język: angielski

Źródło: HPRA (Health Products Regulatory Authority)

Kup teraz

Składnik aktywny:

GEMCITABIN HCL GEMCITABIN HCL GEMCITABIN HCL

Dostępny od:

Ebewe Pharma Ges.m.b.H Nfg. KG

Dawkowanie:

10

Forma farmaceutyczna:

Concentrate for Soln for Inf

Data autoryzacji:

2010-04-23

Charakterystyka produktu

                                SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
1 NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Gemcitabine Ebewe 10 mg/ml concentrate for solution for infusion
2 QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
1 ml contains 11.4 mg gemcitabine hydrochloride which corresponds to 10 mg of the active ingredient gemcitabine.
Each vial contains 10 mg/ml gemcitabine (as hydrochloride).
Each 20 ml vial contains 200 mg gemcitabine (as hydrochloride).
Each 50 ml vial contains 500 mg gemcitabine (as hydrochloride).
Each 100 ml vial contains 1000 mg gemcitabine (as hydrochloride).
Excipients: sodium (as sodium acetate trihydrate and sodium hydroxide) 1.07 mg/ml (0.05 mmol).
For a full list of excipients, see section 6.1.
3 PHARMACEUTICAL FORM
Concentrate for solution for infusion
Product description: clear, colourless or almost colourless solution.
pH: 5.0 – 6.0
Osmolarity: 121,7 mOsmol/kg
4 CLINICAL PARTICULARS
4.1 THERAPEUTIC INDICATIONS
Gemcitabine is indicated for the treatment of locally advanced or metastatic bladder cancer in combination with
cisplatin.
Gemcitabine is indicated for treatment of patients with locally advanced or metastatic adenocarcinoma of the pancreas.
Gemcitabine, in combination with cisplatin is indicated as first line treatment of patients with locally advanced or
metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). Gemcitabine monotherapy can be considered in elderly patients or
those with performance status 2.
Gemcitabine is indicated for the treatment of patients with locally advanced or metastatic epithelial ovarian carcinoma,
in combination with carboplatin, in patients with relapsed disease following a recurrence-free interval of at least 6
months after platinum-based, first-line therapy.
Gemcitabine, in combination with paclitaxel, is indicated for the treatment of patients with unresectable, locally
recurr
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem