Kraj: Hiszpania
Język: hiszpański
Źródło: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
GEMCITABINA HIDROCLORURO
ACTAVIS GROUP PTC EHF
L01BC05
GEMCITABINA HYDROCHLORIDE
1.000 mg
POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN
GEMCITABINA HIDROCLORURO 1000 mg
VÍA INTRAVENOSA
con receta
Gemcitabina
GEMCITABINA ACTAVIS 1000 mg POLVO PARA SOLUCION PARA PERFUSION EFG, 1 vial Revocado 03/12/2013 No Comercializado
Anulado
1 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO GEMCITABINA ACTAVIS 1.000 MG POLVO PARA SOLUCIÓN PARA PERFUSIÓN EFG LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED. - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. CONTENIDO DEL PROSPECTO: 1. Qué es Gemcitabina Actavis y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Gemcitabina Actavis 3. Cómo usar Gemcitabina Actavis 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Gemcitabina Actavis 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES GEMCITABINA ACTAVIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA Gemcitabina Actavis pertenece a un grupo de medicamentos llamados “citotóxicos”. Estos medicamentos destruyen las células que se están dividiendo, incluyendo las células cancerígenas. Gemcitabina Actavis puede ser administrada sola o en combinación con otros medicamentos antineoplásicos, dependiendo del tipo de cáncer. Gemcitabina Actavis se utiliza para el tratamiento de los siguientes tipos de cáncer: - cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), sola o junto con cisplatino - cáncer de páncreas - cáncer de mama, junto con paclitaxel - cáncer de ovario, junto con carboplatino - cáncer de vejiga, junto con cisplatino 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR GEMCITABINA ACTAVIS NO LE DEBEN ADMINISTRAR GEMCITABINA ACTAVIS - si es alérgico a gemcitabina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). - si está en periodo de lactancia ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES Antes de la primera perfusión le harán análisis de sangre para comp Przeczytaj cały dokument
1 FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERISTÍCAS DEL PRODUCTO 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Gemcitabina Actavis 200 mg polvo para solución para perfusión EFG Gemcitabina Actavis 1.000 mg polvo para solución para perfusión EFG Gemcitabina Actavis 2.000 mg polvo para solución para perfusión 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Un mililitro de la solución reconstituida para perfusión (ver sección 6.6) contiene 38 mg de gemcitabina (como hidrocloruro). _GEMCITABINA ACTAVIS 200 MG: _ Cada vial contiene 200 mg de gemcitabina (como hidrocloruro). Contiene aproximadamente 0,15 mmoles (3,56 mg) de sodio por vial de 200 mg. _GEMCITABINA ACTAVIS 1 G: _ Cada vial contiene 1 g de gemcitabina (como hidrocloruro). Contiene aproximadamente 0,77 mmoles (17,81 mg) de sodio por vial de 1 g. _GEMCITABINA ACTAVIS 2 G: _ Cada vial contiene 2 g de gemcitabina (como hidrocloruro). Contiene aproximadamente 1,54 mmoles (35,62 mg) de sodio por vial de 2 g. Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Polvo para solución para perfusión. Agregado compacto de color blanco o casi blanco. Tras la reconstitución con cloruro de sodio 0,9%, la solución es de transparente a opalescente clara y de incolora a amarilla clara. El pH de la solución reconstituida con la solución cloruro de sodio 0,9% es 3,0 ± 0,3. La osmolaridad de la solución reconstituida (38 mg/ml de gemcitabina -como hidrocloruro- con una solución de cloruro de sodio 0,9%) es de 775 mOsm/l. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Gemcitabina está indicada en el tratamiento del cáncer de vejiga localmente avanzado o metastásico, en combinación con cisplatino. Gemcitabina está indicada en el tratamiento de pacientes con adenocarcinoma de páncreas localmente avanzado o metastásico. Gemcitabina, en combinación con cisplatino, está indicada en el tratamiento de primera línea de pacientes con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) localmente avanzado o metastásico. Puede considerarse la monoterapia co Przeczytaj cały dokument