GD-DESVENLAFAXINE TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Kraj: Kanada
Język: angielski
Źródło: Health Canada
Charakterystyka produktu
(SPC)
24-01-2018
Niektóre dokumenty dotyczące tego produktu nie są obecnie dostępne, możesz wysłać zapytanie do naszej obsługi klienta, a my powiadomimy Cię, gdy tylko będziemy w stanie je uzyskać.
Wysłać prośbę.
Wysłać prośbę.
Składnik aktywny:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE)
Dostępny od:
GENMED A DIVISION OF PFIZER CANADA ULC
Kod ATC:
N06AX23
INN (International Nazwa):
DESVENLAFAXINE
Dawkowanie:
50MG
Forma farmaceutyczna:
TABLET (EXTENDED-RELEASE)
Skład:
DESVENLAFAXINE (DESVENLAFAXINE SUCCINATE) 50MG
Droga podania:
ORAL
Sztuk w opakowaniu:
7/14/28/30/90
Typ recepty:
Prescription
Dziedzina terapeutyczna:
SELECTIVE SEROTONIN AND NOREPINEPHRINE-REUPTAKE INHIBITORS
Podsumowanie produktu:
Active ingredient group (AIG) number: 0152509001; AHFS:
Status autoryzacji:
CANCELLED PRE MARKET
Data autoryzacji:
2020-04-02
Charakterystyka produktu
PRODUCT MONOGRAPH
Pr
GD
*
-DESVENLAFAXINE
Desvenlafaxine Succinate
Extended Release Tablets 50 and 100 mg desvenlafaxine as
desvenlafaxine succinate
Antidepressant
GenMed, a Division of Pfizer Canada Inc.
17,300 Trans-Canada Highway
Kirkland, Quebec
H9J 2M5
Date of Preparation:
January 24, 2018
Submission Control No.: 212741
*
GD is a trademark of Pfizer Canada Inc.
GenMed, a division of Pfizer Canada Inc., Licensee
©
Pfizer Canada Inc. 2017
_GD-Desvenlafaxine (desvenlafaxine succinate) Product Monograph _
_Page 2 of 51 _
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL
INFORMATION................................................................3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
...........................................................................3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
................................................................................3
CONTRAINDICATIONS
......................................................................................................4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
....................................................................................4
ADVERSE REACTIONS
....................................................................................................12
DRUG INTERACTIONS
....................................................................................................22
DOSAGE AND ADMINISTRATION
................................................................................26
OVERDOSAGE
...................................................................................................................29
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
...............................................................31
STORAGE AND STABILITY
............................................................................................35
SPECIAL HANDLING INSTRUCTIONS
..........................................................................35
DOSAGE FORMS, COMPOSITION AND PACKAGING
................................................35
PART II: SCIENTIFIC INFORMATION
.....................
Przeczytaj cały dokument
