GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Kraj: Francja

Język: francuski

Źródło: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

alginate de sodium 500; bicarbonate de sodium 267

Dostępny od:

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

Kod ATC:

A02BX

INN (International Nazwa):

alginate de sodium 500; bicarbonate de sodium 267

Dawkowanie:

500,00 mg

Forma farmaceutyczna:

Suspension

Skład:

pour un sachet-dose > alginate de sodium 500,00 mg > bicarbonate de sodium 267,00 mg

Droga podania:

orale

Sztuk w opakowaniu:

24 sachet(s) aluminium polyéthylène de 10 ml

Dziedzina terapeutyczna:

autres medicaments pour l'ulcere peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O)

Wskazania:

Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O). - code ATC : A02BXGAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE est indiquée dans les brûlures d'estomac, les remontées ou renvois acides (pyrosis) et les aigreurs d'estomac.Ces symptômes peuvent, par exemple, survenir après les repas ou au cours de la grossesse, ou lors d'une inflammation de l'œsophage.

Podsumowanie produktu:

ALGINATE DE SODIUM 0,5 g + BICARBONATE DE SODIUM 0,267 g - GAVISCON, suspension buvable en sachet, GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique

Status autoryzacji:

Valide

Data autoryzacji:

1997-04-16

Ulotka dla pacjenta

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 03/01/2022
Dénomination du médicament
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose
édulcorée à la saccharine
sodique
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette
notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
·
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez
moins bien après 7 jours.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en
sachet-dose
édulcorée à la saccharine sodique et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE,
suspension buvable en sachet-dose édulcorée à la saccharine sodique
?
3. Comment prendre GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable
en sachet-dose
édulcorée à la saccharine sodique ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable
en sachet-dose
édulcorée à la saccharine sodique ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable
en sachet-dose
édulcorée à la saccharine sodique ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE
?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère
peptique et le reflux gastro-
œsophagien (R.G.O). - code ATC : A02BX
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE est indiquée dan

Charakterystyka produktu

ANSM - Mis à jour le : 03/01/2022
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
GAVISCONELL MENTHE SANS SUCRE, suspension buvable en sachet-dose
édulcorée à la saccharine
sodique
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Alginate de sodium
......................................................................................................................
500 mg
Bicarbonate de
sodium.................................................................................................................
267 mg
Pour un sachet
Excipients à effet notoire : chaque sachet contient 142,5 mg de
sodium (soit 6,3 mmol), 40 mg de
parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et 6,00 mg de
parahydroxybenzoate de propyle (E216).
Pour la liste complète des excipients,
voir rubrique 6.1
.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Suspension buvable.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien tels que
régurgitations acides, pyrosis et digestion
difficile (liée au reflux), comme par exemple, après les repas ou au
cours de la grossesse, ou lors d'une
œsophagite.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
1 sachet 3 fois par jour après les principaux repas et
éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou
d’inflammation œsophagienne sévères.
Enfants de moins de 12 ans : uniquement sur avis médical.
Populations particulières
Personnes âgées : aucune adaptation de dose n’est requise.
Insuffisance hépatique : aucune adaptation de dose n’est requise
pour cette population.
Insuffisance rénale : attention requise en cas de régime sans sel
strict (voir section 4.4).
Durée du traitement :
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement,
il convient de reconsidérer la situation
clinique.
Mode d’administration
Voie orale.
Bien malaxer le sachet avant ouverture.
4.3. Contre-indications
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients
mentionnés à la rubrique 6.1.