Gaviscon aardbei 250 mg kauwtabl.

Kraj: Belgia

Język: niderlandzki

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Natriumbicarbonaat 133,5 mg; Calciumcarbonaat 80 mg; Natriumalginaat 250 mg

Dostępny od:

Reckitt Benckiser (Healthcare) SA-NV

Kod ATC:

A02BX13

INN (International Nazwa):

Sodium Bicarbonate; Sodium Alginate; Calcium Carbonate

Dawkowanie:

250mg

Forma farmaceutyczna:

Kauwtablet

Skład:

Natriumbicarbonaat 133.5 mg; Natriumalginaat 250 mg; Calciumcarbonaat 80 mg

Droga podania:

Oraal gebruik

Dziedzina terapeutyczna:

Alginic Acid

Podsumowanie produktu:

CTI-code: 311053-06 - De grootte van de verpakking: 22 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-07 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-08 - De grootte van de verpakking: 32 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-09 - De grootte van de verpakking: 36 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 271792-03 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-10 - De grootte van de verpakking: 40 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 271792-04 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-11 - De grootte van de verpakking: 44 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 271792-05 - De grootte van de verpakking: 24 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-01 - De grootte van de verpakking: 8 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-12 - De grootte van de verpakking: 48 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 271792-06 - De grootte van de verpakking: 32 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-02 - De grootte van de verpakking: 12 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-03 - De grootte van de verpakking: 16 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-04 - De grootte van de verpakking: 18 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 271792-01 - De grootte van de verpakking: 4 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 311053-05 - De grootte van de verpakking: 20 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 271792-02 - De grootte van de verpakking: 6 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 271792-07 - De grootte van de verpakking: 48 - Commercialisering status: NO - CNK-code: 2980241 - Levering wijze: Vrije aflevering; CTI-code: 271792-08 - De grootte van de verpakking: 64 - Commercialisering status: NO - Levering wijze: Vrije aflevering

Status autoryzacji:

Gecommercialiseerd: Nee

Data autoryzacji:

2005-04-11

Ulotka dla pacjenta

BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
GAVISCON AARDBEI 250 MG KAUWTABLETTEN
Natriumalginaat 250 mg
Natriumbicarbonaat 133.5 mg
Calciumcarbonaat 80 mg
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE
IN VOOR U.
Gebruik dit medicijn altijd precies zoals in deze bijsluiter
beschreven of zoals uw arts of apotheker u dat heeft
verteld.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in punt 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die niet in deze
bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
INHOUD VAN_ _DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Gaviscon aardbei 250 mg en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Gaviscon aardbei 250 mg niet gebruiken of moet u er
extra voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Gaviscon aardbei 250 mg?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Gaviscon aardbei 250 mg?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS GAVISCON AARDBEI 250 MG EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Gaviscon behoort tot een groep geneesmiddelen die “refluxremmers”
worden genoemd. Zij vormen een
beschermlaag bovenop de maaginhoud om te voorkomen dat het maagzuur
uit de maag ontsnapt waardoor het in de
slokdarm pijn en ongemak veroorzaakt.
Gaviscon behandelt symptomen veroorzaakt door reflux van zure
maaginhoud naar de slokdarm, zoals zure of
branderige oprispingen en indigestie (gerelateerd aan reflux), dewelke
zich bij voorbeeld kunnen voordoen na de
maaltijd of tijdens de zwangerschap, en bij patiënten met
slokdarmirritatie te wijten aan reflux.
Wordt uw klacht na 7 dagen niet minder, of wordt hij zelfs erger? Neem
dan contact op met uw arts.
2.
WANNEER MAG U GAVISCON AARDBEI 250 MG NIET GEBRUIKEN OF MOET U EXTRA
VOORZICHTIG MEE ZIJN?
WANNEER MAG U GAVISCON NIET GEBRUIKEN?
-
U bent all

Charakterystyka produktu

SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Gaviscon aardbei 250 mg kauwtabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke tablet bevat 250 mg natriumalginaat, 133,5 mg natriumbicarbonaat
en 80 mg
calciumcarbonaat.
Hulpstoffen met bekend effect: aspartaam (E951) 8,8 mg per tablet.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kauwtablet.
Lichtroze, ronde, platte tablet met schuine randen met aarbeiengeur en
–smaak.
De tabletten hebben een indruk met een “Zwaard en cirkel” langs
een zijde en “GS250”
langs de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale reflux zoals zure
oprispingen,
brandend gevoel in de maagstreek en indigestie (door reflux),
bijvoorbeeld na een maaltijd,
tijdens de zwangerschap of bij patiënten met symptomen van
refluxoesofagitis.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
DOSERING
Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar: 2 tot 4 tabletten na de
maaltijden en bij het
slapengaan (tot 4 keer per dag).
Kinderen jonger dan 12 jaar: enkel op medisch advies.
Behandelingsduur:
Indien de symptomen na zeven dagen niet verbeteren, moet de klinische
situatie herzien
worden.
SPECIALE PATIËNTENGROEPEN
Bejaarden: de dosering moet in die leeftijdsgroep niet worden
gewijzigd.
Leverinsufficiëntie: geen aanpassingen nodig.
Nierinssufficiëntie: voorzichtigheid indien streng zoutarmdieet nodig
is (zie rubriek 4.4).
WIJZE VAN TOEDIENING
Voor oraal gebruik, na goed kauwen.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Dit geneesmiddel is gecontra-indiceerd bij patiënten met een gekende
of vermoede
overgevoeligheid voor natriumalginaat, natriumbicarbonaat en
calciumcarbonaat of voor
één van de in rubriek 6.1 vermelde hulpstoffen.
4.4
BIJZONDERE WAARSCHUWINGEN EN VOORZORGEN BIJ GEBRUIK
Indien de symptomen na zeven dagen niet verbeteren, moet de klinische
situatie herzien
worden.
Dit geneesmiddel bevat 254,84 mg natrium (11,08 mmol) per dosis van
vier tabletten, wat
overeenkomt met 12,7% van WHO