Kraj: Norwegia
Język: norweski
Źródło: Statens legemiddelverk
Natriumamidotrizoat / Megluminamidotrizoat
Bayer AB - Solna
V08AA01
Sodium amidotrizoate / Megluminamidotrizoate
0.1 g/ ml / 0.66 g/ ml
Mikstur/rektalvæske, oppløsning
Flaske 10x100 ml
C
Markedsført
2001-01-01
Les avsnitt Pakningsvedlegg: Informasjon til brukeren Gastrografin, 370 mg I/ml, mikstur/rektalvæske, oppløsning natriumamidotrizoat/megluminamidotrizoat Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller personalet ved røntgenavdelingen. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger inkludert mulige bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Gastrografin er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Gastrografin 3. Hvordan du bruker Gastrografin 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Gastrografin 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Gastrografin er og hva det brukes mot Vær oppmerksom på at legen kan ha foreskrevet legemidlet til en annen bruk og/eller med en annen dosering enn angitt i pakningsvedlegget. Følg alltid legens forskrivning som er angitt på apoteketiketten. Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål. Det gis enten som en oppløsning som drikkes eller i form av klyster. Gastrografin er et kontrastmiddel som brukes ved røntgenundersøkelser av mage-tarmsystemet, deriblant CT-undersøkelser. Det brukes til visualisering av innsnevringer, hulldannelser, utvidelser, fremmedlegemer, tumorer osv. Det aktive, kontrastgivende stoffet i Gastrografin inneholder jod. Jod absorberer røntgenstråler godt, og vil dermed skape sterkere kontrast mellom væsken og omliggende vev enn uten bruk av kontrastmiddel. Dette vil gi legen et bedre bilde av tarmen og dermed bedre mulighet til å stille en riktig diagnose. Gastrografin kan kombineres med bariumsulfat ved rutinemessig røntgenfotografering for å forbedre bildekvaliteten. Gastrografin kan i noen tilfeller brukes til behandling av mekoniumileus, en spesiell form for t Przeczytaj cały dokument
1. LEGEMIDLETS NAVN Gastrografin, 370 mg I/ml mikstur/rektalvæske, oppløsning 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING l ml Gastrografin inneholder: Natriumamidotrizoat 0,1 g og megluminamidotrizoat 0,66 g (370 mg I/ml). Hjelpestoff med kjent effekt 374 mg natrium/flaske á 100 ml, se pkt. 4.4. For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1. Kontrastmiddelmengde/flaske á 100 ml: 76 g Jodmengde/flaske á 100 ml: 37 g Osmotisk trykk ved 37 °C: 55,1 atm eller 5,58 MPa Osmolalitet ved 37 °C: 2,15 osmol/kg H 2 O Viskositet ved 20 °C: 18,5 mPa s eller cP og ved 37 °C 8,9 mPa s eller cP 3. LEGEMIDDELFORM Mikstur/rektalvæske, oppløsning Klar, fargeløs til svakt gul oppløsning. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJONER Dette legemidlet er kun til bruk ved oral eller rektal administrering. Gastrografin er et kontrastmiddel til undersøkelse av gastrointestinaltraktus som kan kombineres med bariumsulfat ved rutinemessig røntgenfotografering. Skal anvendes alene ved mistanke om partiell eller total stenose, tarmobstruksjon, postoperativ ileus, akutte blødninger, truende perforasjoner (ulcus pepticum, divertikler), tilstander oppstått etter mage/tarmreseksjoner (risiko for perforasjon, suturinsuffisiens) og andre akutte tilstander som sannsynligvis krever kirurgisk inngrep. Gastrografin kan anvendes ved røntgenfotografering av fremmedlegemer, tumorer før endoskopi og gastrointestinalfistler. Megacolon. Kontrastforsterking ved computertomografi. Behandling av ukomplisert mekonium ileus. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE _ _ _Allmenn informasjon:_ På grunn av tilsetningsstoffene (smaksstoffer og fuktemiddel) skal Gastrografin ikke anvendes intravaskulært. For å øke det diagnostiske utbyttet bør tarmen tømmes før undersøkelsen. _Hydrering:_ Før og etter kontrastmiddel gis må adekvat hydrering utføres. Dette gjelder hovedsakelig pasienter med myelomatose, diabetes mellitus med nefropati, polyuri, oligouri, hyperurikemi samt for spedbarn, små barn og eldre. Forstyrrelser i væske- og elektrol Przeczytaj cały dokument