GASEOPLUS 80mg/mL SUSPENSION ORAL

Kraj: Peru

Język: hiszpański

Źródło: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

Składnik aktywny:

SIMETICONA;

Dostępny od:

HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS - LABORATORIO

Kod ATC:

A03AX13

INN (International Nazwa):

SIMETHICONE;

Forma farmaceutyczna:

SUSPENSION ORAL

Skład:

POR DOSIS -

Droga podania:

ORAL

Sztuk w opakowaniu:

caja de cartón dúplex con 1, 12, 25, 50 y 100 frascos gotero de Polietileno de mediana densidad blanco x 10, 15, 20, 25, y 30 mL

Typ recepty:

Sin receta médica, en Establecimientos Farmacéuticos

Wyprodukowano przez:

HERSIL S.A.C LABORATORIOS INDUSTRIALES FARMACEUTICOS - PERU

Grupa terapeutyczna:

Siliconas

Podsumowanie produktu:

Presentación: caja de cartón dúplex con 1, 12, 25, 50 y 100 frascos gotero de Polietileno de mediana densidad blanco x 10, 15, 20, 25, y 30 mL c/u.

Status autoryzacji:

VIGENTE

Data autoryzacji:

2029-02-15

Charakterystyka produktu

FICHA TÉCNICA: INFORMACIÓN PARA EL PROFESIONAL
GASEOPLUS 80MG/ML SUSPENSIÓN ORAL
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
GASEOPLUS 80mg/mL suspensión oral.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada 1 mL contiene:
Simeticona……………………….... 80 mg
Excipientes: Ver Lista de excipientes
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Simeticona 80 mg/mL Suspensión oral, está indicado para el alivio de
los síntomas de flatulencia, exceso de gas;
alivio de la hinchazón, presión, dolor, llenura, sensación de
llenado debido al gas, exceso de gas.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
ADULTOS: 40 - 180 mg (15 - 68 gotas) según se necesite luego de las
comidas y a la hora de dormir (tres o cuatro
veces al día) hasta una dosis máxima diaria de 640 mg (240 gotas o 8
mL).
CONTRAINDICACIONES

Hipersensibilidad a simeticona o a cualquiera de los excipientes.

Perforación y obstrucción intestinal conocida o sospechada.
ADVERTENCIAS

No tomar por más de 2 semanas, o si los síntomas son recurrentes, a
menos que el médico lo indique.

No usar en niños menores de 2 años de edad excepto bajo el consejo
supervisado del médico.

Debe comunicarse con su médico o farmacéutico para cualquier
aclaración sobre la utilización del producto y
si presenta alguna reacción adversa que no estuviese descrita en el
inserto.

No utilizar después de la fecha de expira impresa en el envase.

Si los síntomas persisten o si empeoran, o en caso de estreñimiento
prolongado, el paciente debe consultar a
su médico.

La simeticona no está recomendada para el tratamiento de los cólicos
del lactante debido a la limitada
información disponible.

Puede
producir
reacciones
alérgicas
(posiblemente
retardadas)
por
que
contiene
propilparabeno
y
metilparabeno.
PRECAUCIONES
Embarazo
No hay datos o estos son limitados relativos al uso de simeticona en
embarazadas. Los estudios en animales son
insuficientes en términos de toxicidad para la reproducción.
No se espera perjuicio en embarazadas, debido a la falta de absorción
digestiva d