Galvumet 50/1000 Comprimés pelliculés

Kraj: Szwajcaria

Język: francuski

Źródło: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Składnik aktywny:

vildagliptinum, metformini hydrochloridum

Dostępny od:

Novartis Pharma Schweiz AG

Kod ATC:

A10BD08

INN (International Nazwa):

vildagliptinum, metformini hydrochloridum

Forma farmaceutyczna:

Comprimés pelliculés

Skład:

vildagliptinum de 50,00 mg metformini hydrochloridum 1000.00 mg, hydroxypropylcellulosum, magnésium stearas, Überzug: hypromellosum, E 171, macrogolum 4000, talc, E 172 (jaune), pour compresso de la brume.

Klasa:

B

Grupa terapeutyczna:

Synthetika

Dziedzina terapeutyczna:

Antidiabétique oral utilisé

Status autoryzacji:

zugelassen

Data autoryzacji:

2009-11-06

Ulotka dla pacjenta

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Galvumet®
Qu’est-ce que Galvumet et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Galvumet ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de
Galvumet?
Galvumet peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Galvumet?
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Que contient Galvumet?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Galvumet? Quels sont les emballages à disposition
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Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en septembre 2023 par l’autorité de contrôle
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Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ce
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d’autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Galvumet®
Qu’est-ce que Galvumet et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Galvumet est un médicament à prendre par voie orale utilisé dans le
traitement du diabète de type 2
(diabète sucré). Galvumet contient les principes actifs
vildagliptine et metformine. Il est prescrit en
complément d’un régime alimentaire et de l’activité physique
chez des patients ayant déjà reçu un
traitement par la vildagliptine et la metformine ou en cas de
contrôle insuffisant du diabète sous
metformine seule ou vildagliptine seule

Charakterystyka produktu

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Galvumet®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Galvumet®
Novartis Pharma Schweiz AG
Composition
Principes actifs
Vildagliptinum et Metformini hydrochloridum.
Excipients
50/500 mg: Hydroxypropylcellulosum, Magnesii stearas, Hypromellosum,
Titanii dioxidum,
Ferri oxidum luteum, Ferri oxidum rubrum, Macrogolum 4000, Talcum.
50/850 mg: Hydroxypropylcellulosum, Magnesii stearas, Hypromellosum,
Titanii dioxidum,
Ferri oxidum luteum, Macrogolum 4000, Talcum.
50/1000 mg: Hydroxypropylcellulosum, Magnesii stearas, Hypromellosum,
Titanii dioxidum,
Ferri oxidum luteum, Macrogolum 4000, Talcum.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés pelliculés de
·50 mg de vildagliptine et 500 mg de chlorhydrate de metformine ou
·50 mg de vildagliptine et 850 mg de chlorhydrate de metformine ou
·50 mg de vildagliptine et 1000 mg de chlorhydrate de metformine.
50 mg/500 mg: comprimés pelliculés jaune clair, de forme ovalaire,
à bords biseautés; «NVR» est gravé
sur une face et «LLO» sur l'autre.
50 mg/850 mg: comprimés pelliculés jaunes, de forme ovalaire, à
bords biseautés; «NVR» est gravé sur
une face et «SEH» sur l'autre.
50 mg/1000 mg: comprimés pelliculés jaune foncé, à bords
biseautés; «NVR» est gravé sur une face et
«FLO» sur l'autre.
Indications/Po