FUROTRICINA

Kraj: Włochy

Język: włoski

Źródło: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Składnik aktywny:

ANTIBIOTICI

Dostępny od:

FARMITALIA INDUSTRIA CHIMICO FARMACEUTICA S.R.L.

Kod ATC:

G01AA

INN (International Nazwa):

ANTIBIOTICI

Sztuk w opakowaniu:

"2 MG + 10 MG OVULI" 6 OVULI; 12 OVULI VAGINALI; 30 SUCROIDI; COLL. 15 ML; SOLUZIONE 150 G

Klasa:

N

Dziedzina terapeutyczna:

ANTIBIOTICI

Podsumowanie produktu:

010637039 - 2 MG + 10 MG OVULI 6 OVULI - Autorizzato; 010637027 - 30 SUCROIDI - Revocato; 010637054 - COLL. 15 ML - Revocato; 010637015 - SOLUZIONE 150 G - Revocato; 010637041 - 12 OVULI VAGINALI - Revocato

Status autoryzacji:

Revocato

Ulotka dla pacjenta

Foglio illustrativo
FUROTRICINA OVULI
"2 mg + 10 mg Ovuli" 6 ovuli
Ovuli per uso vaginale
Confezione da 6 ovuli
Composizione:
Ogni ovulo contiene:
Principi attivi:
Tirotricina g 0,002
Nitrofurazone
g 0,010
Eccipienti: polietilenglicoli, glicerina, gelatina, essenza lavanda,
acqua depurata.
La FUROTRICINA è l'associazione dell'antibiotico tirotricina e del
chemioterapico
nitrofurazone (5 nitro, 2 furaldeide-semicarbazone).
La FUROTRICINA esercita attività battericida sui Gram-positivi ed
alcuni Gram-
negativi e sul trichomonas.
Indicazioni:
Infezioni vaginali sostenute da germi sensibili e da trichomonas.
Posologia:
Introdurre in vagina un ovulo la sera, in caso di necessità ripetere
dopo 12 ore circa.
Controindicazioni:
lpersensibilità già nota verso i componenti.
Avvertenze:
Nelle donne in stato di gravidanza, o nella primissima infanzia, il
prodotto va
somministrato nei casi di effettiva necessità, sotto il diretto
controllo del medico.
L'impiego specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può dare
origine a
fenomeni di. sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi occorre
sospendere il trattamento
ed istituire una terapia idonea. Lo stesso dicasi in caso di sviluppo
di germi insensibili,
compresi i funghi.
Titolare dell'Autorizzazione all'Immissione in Commercio:
Farmitalia s.r.l. Viale Alcide De Gasperi, 165/B Catania
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
Produttore:
Special Product’s Line S.p.A. Strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR)
Tenere fuori dalla portata dei bambini.
La data di scadenza indicata si riferisce al prodotto in
confezionamento integro,
correttamente conservato.
Tabella di appartenenza al DPR 309/90
Non sog

Charakterystyka produktu

FUROTRICINA
6 OVULI VAGINALI
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
FUROTRICINA
COMPOSIZIONE QUALI/QUANTITATIVA
Ogni ovulo contiene: Principio attivo: Tirotricina g 0,002;
Nitrofurazone g 0,010
Eccipienti: polietilenglicoli, glicerina, gelatina, essenza lavanda,
acqua depurata.
FORMA FARMACEUTICA
Ovuli vaginali
CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Antibatterico
TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E
PRODUTTORE
Farmitalia S.r.l. Viale Alcide De Gasperi 165/B – 95100 Catania.
Prodotto da:
Special Product’s Line S.p.A. Strada Paduni, 240 - 03012 Anagni (FR)
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Infezioni vaginali sostenute da germi sensibili e da Trichomonas.
CONTROINDICAZIONI
Ipersensibilità già nota verso i componenti.
PRECAUZIONI D’IMPIEGO
L’impiego, specie se prolungato, di prodotti per uso topico, può
dare origine a fenomeni di
sensibilizzazione. Ove ciò si verifichi occorre sospendere il
trattamento ed istituire una terapia
idonea.
Lo stesso dicasi in caso di sviluppo di germi resistenti, compresi i
funghi.
INTERAZIONI CON ALTRI MEDICINALI
Niente da segnalare
AVVERTENZE SPECIALI
Nelle donne in stato di gravidanza , o nella primissima infanzia, il
prodotto va somministrato nei
casi di effettiva necessità, sotto il diretto controllo del medico.
Documento reso disponibile da AIFA il 10/06/2016
_Esula dalla competenza dell’AIFA ogni eventuale disputa concernente
i diritti di proprietà industriale e la tutela brevettuale dei dati
relativi all’AIC dei _
_medicinali e, pertanto, l’Agenzia non può essere ritenuta
responsabile in alcun modo di eventuali violazioni da parte del
titolare dell'autorizzazione _
_all'immissione in commercio (o titolare AIC)._
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Introdurre profondamente in vagina un ovulo alla sera, in caso di
necessità ripetere dopo 12 ore
circa.
Non superare le dosi consigliate.
INTERVENTO IN CASO DI DOSE ECCESSIVA
Niente da segnalare.
EFFETTI INDESIDERATI
Non sono riportate segnalazioni di reazioni avverse al fa