Furosemidum Neupharm 10 mg/ml Roztwór do wstrzykiwań

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
12-01-2024

Składnik aktywny:

Furosemidum

Dostępny od:

Neupharm Sp. z o.o.

Kod ATC:

C03CA01

INN (International Nazwa):

Furosemidum

Dawkowanie:

10 mg/ml

Forma farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 5 amp. 2 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991528249; Zawartość opakowania: 50 amp. 2 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 05909991528232

Status autoryzacji:

2028-12-19

Ulotka dla pacjenta

                                1
Ulotka doł	ączona do opakowania: informacja dla	pacjenta
Furosemidum Neupharm	, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
Furosemidum
Należy	uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed	zastosowanie	m leku	, ponieważ zawiera ona
informacje ważne dla pacjenta.
-	Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać.
-	W razie jakichkolwiek wąt	pliwości należy zwrócić się do lekarza, farmaceuty lub pielęgniarki	.
-	Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może
zas	zkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby	są takie same.
-	Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy
QLHSR*GDQHQLHZ\PLHQLRQHZWHMX	ORWFHQDOH*\SRZLHG]LHüRW\POHNDU]RZLIDUPDFHXFLHOXE
SLHO
JQLDUFH	. Pa	trz punkt 4.
Spis treści ulotki
1.	Co to jest	lek	Furosemidum Neupharm i w jakim celu się go stosuje
2.	Informacje wa	żne przed zastosowaniem	leku	Furosemidum Neupharm
3.	Jak	stosować lek	Furosemidum Neupharm
4.	Możliwe działania niepożądane
5.	Jak przech	owywać lek	Furosemidum Neupharm
6.	Zawartość opakowania i inne informacje
1.	Co to jest lek Furosemidum Neupharm i w jakim celu się go stosuje
Furosemidum Neupharm	, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań należy do grupy leków diurety	cznych
(moczopędnych	).
Fu	rosemidum Neupharm	, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań jest wskazany, jeśli po doustnym
podaniu furosemidu nie uzyskano	wystarczającej objętości	wydalanego moczu	lub jeśli podawanie
doustne nie jest możliwe.
Lek Furosemidum Neupharm wskazany jest	:
-	jeśli wy	stąpi	zatrzymanie płynów w tkankach (	obrzęk	) i (lub	) wodobrzusze spowodowane przez
choroby serca lub wątroby	,
-	jeśli wystąpi	gromadzenie się płynów w tkance (	obrzęk	) spowodowany przez choroby nerek	,
-	jeśli wystąpi gromadzenie się płynów w tkance (obrzęk	) spowodowany oparzeniami	,
-	w przypadku gromadzenia się płynu w tkance płucnej (	obrzęk płuc	) (np. w przypadku ostrej
niewydolności se
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.	NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Furosemidum Neupharm	, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań
2.	SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 ml roztworu zawiera 10 mg furosemidu (Furosemidum)	.
Jedna ampułka 2 ml roztworu do wstrzykiw	ań zawiera 20 mg furosemidu.
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: sód
Każdy ml roztworu zawiera	3,7 mg sodu
Każda ampułka	(2 ml)	zawiera	7,4 mg sodu.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.	POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrz	ykiwań.
Klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy roztwór.
pH roztworu wynosi 8,8 do 9,5
Osmolarność 280	– 300 mOsmol/l
4.	SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1	Wskazania do stosowania
Furosemidum Neupharm	, 10 mg/ml	, roztwór do wstrzykiwań jest wskazany, jeśli	po doustnym
podaniu furosemidu nie uzyskano wystarczającej diurezy lub jeśli podawanie doustne nie jest
możliwe.
Produkt leczniczy Furosem	idum Neupharm stosuje się w następujących wskazaniach	:
-	obrzęk i (lub	) wodobrzusze spowodowane przez choroby serca lub wątroby	,
-	obrzęk spowodowany przez choroby nerek	,
-	obrzęk spowodowany oparzeniami	,
-	obrzęk płuc (np. w przypadku ostrej niewydolności serca)	,
-	jako	środek wspomagający w przypadku obrzęku mózgu	,
-	oliguria spowodowana przez gestozę, ew	entualnie występująca po s	korygowaniu niedoboru
płynów	(obrzęk i (lub	) nadciśnienie	tętnicze	w prz	ypadku gestozy nie są wskazaniem	!)
-	przełom nadciśnieniowy (	w skojarzeniu z innymi środk	ami terapeutyczn	ymi	).
4.2	Dawkowanie i sposób podawania
Dawkowanie należy ustalić dla każdego p	acjenta indywidualnie. Należy stosować najmniejszą
skuteczną dawkę, która pozwala osiągnąć z	amierzony skutek terapeutyczny.
U dorosłch obowiązuje następujące dawkowanie:
Dawkowanie
Obrzęk i (lub	) wodobrzusze spowodowane przez choroby serca lub wątroby:
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem