Furexel Ivermectine 18.7 mg/g pâte or. ser. préremplie

Kraj: Belgia

Język: francuski

Źródło: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Składnik aktywny:

Ivermectine 18,7 mg/g

Dostępny od:

Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA-NV

Kod ATC:

QP54AA01

INN (International Nazwa):

Ivermectin

Dawkowanie:

18,7 mg/g

Forma farmaceutyczna:

Pâte orale

Skład:

Ivermectine 18.7 mg/g

Droga podania:

Voie orale

Grupa terapeutyczna:

cheval

Dziedzina terapeutyczna:

Ivermectin

Podsumowanie produktu:

CTI code: 181167-01 - Taille de l'emballage: 6.42 g - La Commercialisation d'état: YES - Code CNK: 1317825 - Mode de livraison: Prescription médicale

Status autoryzacji:

Commercialisé: Oui

Data autoryzacji:

1997-03-04

Ulotka dla pacjenta

Etikettering – FR versie
Furexel Ivermectine
NOTICE
FUREXEL IVERMECTINE 18,7 MG/G, PÂTE ORALE POUR CHEVAUX
1.
NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE
MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION
RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS SI DIFFERENT
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché
:
Boehringer Ingelheim Animal Health Belgium SA, Avenue Arnaud Fraiteur
15-23, 1050 Bruxelles
Fabricant responsable de la libération des lots
:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS, 4 Chemin du Calquet,
31000 Toulouse, France
2.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE
Furexel Ivermectine
18,7 mg/g pâte orale pour chevaux
Ivermectinum
3.
LISTE DE LA SUBSTANCE ACTIVE ET AUTRES INGRÉDIENTS
Ivermectine : 18,7 mg/g
4.
INDICATIONS
Le médicament vétérinaire est indiqué pour le traitement des
parasitoses du cheval causées par :
GRANDS STRONGLES
_Strongylus vulgaris _
(adultes et stades larvaires artériels)
_S. edentatus_
(adultes & stades tissulaires)
_S. equinus_
(adultes)
_Triodontophorus_
spp. (adultes)
PETITS STRONGLES
(adultes et immatures (L4), y compris les souches résistant aux
benzimidazoles)
_Cyathostomum_
spp.
_Cylicocyclus_
spp.
_Cylicostephanus_
spp.
_Cylicodontophorus_
spp.
_Gyalocephalus_
spp.
OXYURES
(adultes et L4)
_Oxyuris equi_
ASCARIDÉS
(adultes)
_Parascaris equorum_
TRICHOSTRONGYLIDAE
(adultes)
_Trichostrongylus axei_
SPIRURIDAE
(adultes)
Etikettering – FR versie
Furexel Ivermectine
_Habronema muscae_
ONCHOCERCIDAE
(microfilaires)
_Onchocerca_
sp.
OESTRIDAE
Stades oral et stomacal de
_Gasterophilus_
spp.
VERS PULMONAIRES
(adultes et L4)
_Dictyocaulus arnfieldi_
STRONGYLOIDIDAE
(adultes)
_Strongyloides westeri_
Dermatoses causées par les larves cutanées de
_Draschia_
spp. et les microfilaires d'
_Onchocerca_
sp.
(onchocercose cutanée).
5.
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la
consommation humaine.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active.
6.
EFFETS INDÉSIRABLES
Des

Charakterystyka produktu

SKP – FR versie
Furexel Ivermectine
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT VETERINAIRE
Furexel Ivermectine 18,7 mg/g, pâte orale pour chevaux
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Par gramme :
SUBSTANCE ACTIVE :
Ivermectine
18,7 mg
EXCIPIENTS :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Pâte oral.
Pâte blanche homogène.
4.
PROPRIETES CLINIQUES
4.1
ESPÈCES CIBLES
Chevaux.
4.2
INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES
Le médicament vétérinaire est indiqué pour le traitement des
parasitoses du cheval causées par :
GRANDS STRONGLES
_Strongylus vulgaris _
(adultes et stades larvaires artériels)
_S. edentatus_
(adultes et stades larvaires tissulaires)
_S. equinus_
(adultes)
_Triodontophorus_
spp. (adultes)
PETITS STRONGLES
(adultes et immatures (L4), y compris les souches résistant aux
benzimidazoles)
_Cyathostomum_
spp.
_Cylicocyclus_
spp.
_Cylicostephanus_
spp.
_Cylicodontophorus_
spp.
_Gyalocephalus_
spp.
OXYURES
(adultes et L4)
_Oxyuris equi_
ASCARIDÉS
(adultes)
_Parascaris equorum_
SKP – FR versie
Furexel Ivermectine
TRICHOSTRONGYLIDAE
(adultes)
_Trichostrongylus axei_
SPIRURIDAE
(adultes)
_Habronema muscae_
ONCHOCERCIDAE
(microfilaires)
_Onchocerca_
sp.
OESTRIDAE
Stades oral et stomacal de
_Gasterophilus_
spp.
VERS PULMONAIRES
(adultes et L4)
_Dictyocaulus arnfieldi_
STRONGYLOIDIDAE
(adultes)
_Strongyloides westeri_
Dermatoses causées par les larves cutanées de
_Draschia_
spp. et les microfilaires d'
_Onchocerca_
sp.
(onchocercose cutanée).
4.3
CONTRE-INDICATIONS
Ne pas utiliser chez les animaux producteurs de lait destiné à la
consommation humaine.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active.
4.4
MISES EN GARDE PARTICULIÈRES À CHAQUE ESPÈCE-CIBLE
Voir rubrique ‘Effets indésirables (fréquence et gravité) ’.
Les pratiques suivantes doivent être évitées car elles augmentent
le risque de développement de
résistances, ce qui peut mener à l’inefficacité du