Furaginum US Pharmacia 50 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Kup teraz

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta (PIL)
21-10-2020
HTA HTA (HTA)
16-10-2021
RMP RMP (RMP)
14-07-2021

Składnik aktywny:

Furaginum

Dostępny od:

US Pharmacia Sp. z o.o.

Kod ATC:

J01XE03

INN (International Nazwa):

Furazidinum

Dawkowanie:

50 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909997231082

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

                                Strona
1
z
6
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FURAGINUM US PHARMACIA, 50 MG, TABLETKI
_Furazidinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA
ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Furaginum US Pharmacia i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Furaginum US Pharmacia
3.
Jak stosować lek Furaginum US Pharmacia
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Furaginum US Pharmacia
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK FURAGINUM US PHARMACIA I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Furaginum US Pharmacia zawiera furazydynę, zwaną także
furaginą, jako substancję
czynną. Furazydyna jest pochodną nitrofuranu, która hamuje rozwój
bakterii, zarówno Gram-
dodatnich, jak i Gram-ujemnych, wywołujących zakażenia dróg
moczowych.
Wskazaniem do stosowania leku Furaginum US Pharmacia jest:
-
leczenie ostrych oraz nawracających niepowikłanych zakażeń dolnych
dróg moczowych.
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy zwrócić się do
lekarza.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU FURAGINUM US PHARMACIA
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU FURAGINUM US PHARMACIA
-
Jeśli pacjent ma uczulenie (nadwrażliwość) na furazydynę, inne
pochodne nitrofuranu lub
któryko
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Strona
1
z
6
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Furaginum US Pharmacia, 50 mg, tabletki
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka zawiera 50 mg furazydyny
_(Furazidinum), _
poprzednio stosowana nazwa: furagina
_._
Substancje pomocnicze o znanym działaniu: laktoza (18,8 mg) i
sacharoza (10 mg).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletka okrągła, obustronnie płaska, barwy żółtopomarańczowej.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Leczenie ostrych oraz nawracających niepowikłanych zakażeń dolnych
dróg moczowych.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli i młodzież w wieku powyżej 15 lat_
Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę;
następne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy
na dobę.
_ _
Sposób podawania
Produkt leczniczy Furaginum US Pharmacia należy przyjmować doustnie
podczas posiłków
zawierających białko, które powoduje zwiększenie dostępności
biologicznej pochodnych nitrofuranu.
Lek stosuje się przez 7-8 dni. W razie konieczności kurację można
powtórzyć po 10-15 dniach.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na substancje czynną, pochodne nitrofuranu lub
którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
•
W pierwszym trymestrze ciąży.
•
Od 38. tygodnia ciąży i w czasie porodu, ze względu na ryzyko
niedokrwistości hemolitycznej
u noworodka.
•
U dzieci i młodzieży w wieku poniżej 15 lat.
•
Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub
podwyższone stężenie
kreatyniny w surowicy).
•
Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.
•
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
Strona
2
z
6
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek, wątroby,
zaburzeniami neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniami
elektrolitowymi, niedoborem
witamin z grupy B i kwasu folioweg
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem