Furagina APTEO MED 50 mg Tabletki

Kraj: Polska

Język: polski

Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

Składnik aktywny:

Furazidinum

Dostępny od:

Synoptis Pharma Sp. z o.o.

Kod ATC:

J01XE03

INN (International Nazwa):

Furazidinum

Dawkowanie:

50 mg

Forma farmaceutyczna:

Tabletki

Podsumowanie produktu:

Opakowania: Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: OTC Numer GTIN: 05909991322649

Status autoryzacji:

Bezterminowe

Ulotka dla pacjenta

1
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
FURAGINA APTEO MED, 50 MG, TABLETKI
_Furazidinum _
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze stosować tak, jak to opisano w ulotce dla
pacjenta lub według zaleceń lekarza
lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 7-8 dni nie nastapiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy skontaktować
się z lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek
FURAGINA
APTEO MED
i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku
FURAGINA
APTEO MED
3.
Jak stosować lek
FURAGINA
APTEO MED
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek
FURAGINA
APTEO MED
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK
FURAGINA
APTEO MED W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek
FURAGINA
APTEO MED
zawiera furazydynę jako substancję czynną. Furazydyna jest
pochodną
nitrofuranu, która hamuje rozwój bakterii wrażliwych na furazydynę
wywołujących zakażenia dolnych
dróg moczowych.
Wskazaniem do stosowania leku
FURAGINA
APTEO MED
jest:
–
zakażenie dolnych dróg moczowych.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU
FURAGINA
APTEO MED
KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU
FURAGINA
APTEO MED
-
Jeśli pacjent ma uczulenie na furazydynę, inne pochodne nitrofuranu
lub na którykolwiek
z pozostałych składników tego leku (wymienionych w punkcie 6).
_ _
-
W pierwszym trymestrze ciąży.
_ _
-
W okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej (niedokrwistości związanej z rozpadem krwinek
czerwonych) u

Charakterystyka produktu

1
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Furagina APTEO MED, 50 mg, tabletki
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna tabletka zawiera 50 mg furazydyny (
_Furazidinum_
).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu: jedna tabletka zawiera
13,75 mg sacharozy.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka
Tabletki niepowlekane, obustronnie płaskie, barwy
żółto-pomarańczowej z grawerem w kształcie
kreski po jednej stronie.
Linia (grawer) nie służy do podziału tabletki na równe dawki.
4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie dolnych dróg moczowych.
4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
_Dorośli _
Pierwszy dzień leczenia: 100 mg (2 tabletki) 4 razy na dobę;
następne dni: 100 mg (2 tabletki) 3 razy
na dobę.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego nie należy stosować u dzieci i młodzieży.
_ _
Sposób podawania
Produkt leczniczy
FURAGINA
APTEO MED
należy przyjmować doustnie podczas posiłków
zawierających białko, które powoduje zwiększenie dostępności
biologicznej pochodnych nitrofuranu.
Lek stosuje się przez 7-8 dni. W razie konieczności kurację można
powtórzyć po 10-15 dniach.
4.3 PRZECIWWSKAZANIA
•
Nadwrażliwość na substancję czynną, inne pochodne nitrofuranu lub
którąkolwiek substancję
pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1.
•
W pierwszym trymestrze ciąży.
•
W okresie donoszonej ciąży (od 38 tygodnia) i porodu, ze względu na
ryzyko niedokrwistości
hemolitycznej u noworodka.
•
U dzieci w wieku do 3 miesięcy.
2
•
Niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 60 ml/min lub
podwyższone stężenie
kreatyniny w surowicy).
•
Rozpoznana polineuropatia, np. cukrzycowa.
•
Niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej.
4.4 SPECJALNE OSTRZEŻENIA I ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE
STOSOWANIA
Należy zachować szczególną ostrożność u pacjentów z
zaburzeniami czynności nerek, wątroby,
zaburzeniami neurologicznymi, niedokrwistością, zaburzeniam