Fungitraxx

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

Itraconazol

Dostępny od:

Avimedical B.V.

Kod ATC:

QJ02AC02

INN (International Nazwa):

itraconazole

Grupa terapeutyczna:

Aviária

Dziedzina terapeutyczna:

Antimycotics para uso sistémico, Triazole derivados, itraconazol

Wskazania:

Para o tratamento de aspergilose e candidíase na companheiro de aves,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 2

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2014-03-12

Ulotka dla pacjenta

                                15
B. FOLHETO INFORMATIVO
16
FOLHETO INFORMATIVO PARA:
FUNGITRAXX 10 MG/ML SOLUÇÃO ORAL PARA AVES ORNAMENTAIS
1.
NOME E ENDEREÇO DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO
MERCADO E DO TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE FABRICO RESPONSÁVEL PELA
LIBERTAÇÃO DO LOTE, SE FOREM DIFERENTES
Titular da autorização de introdução no mercado:
Avimedical B.V.
Abbinkdijk 1
7255 LX Hengelo (Gld)
PAÍSES BAIXOS
Fabricante responsável pela libertação dos lotes:
Floris Veterinaire Produkten B.V.
Kempenlandstraat 33
5262 GK Vught
PAÍSES BAIXOS
2.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fungitraxx 10 mg/ml solução oral para aves ornamentais
itraconazol
3.
DESCRIÇÃO DA(S) SUBSTÂNCIA(S) ATIVA(S) E OUTRA(S) SUBSTÂNCIA(S)
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Itraconazol
10 mg/ml
DESCRIÇÃO:
Solução translúcida, amarela a ligeiramente âmbar.
4.
INDICAÇÃO (INDICAÇÕES)
Psitaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes e
Anseriformes:
Para o tratamento da aspergilose.
Psitaciformes (apenas):
Também para o tratamento de candidíase.
5.
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a aves destinadas ao consumo humano.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
6.
REAÇÕES ADVERSAS
17
O itraconazol tem habitualmente uma margem de segurança estreita em
aves.
Vómitos, perda de apetite e perda de peso têm sido frequentemente
observados em aves tratadas. No entanto,
estas reações adversas são geralmente ligeiras e relacionadas com a
dose. No caso da ocorrência de vómitos,
perda de apetite ou perda de peso, antes de mais, é aconselhável
reduzir a dose (ver secção “Advertências
especiais”) ou suspender o tratamento com o medicamento
veterinário.
A frequência dos eventos adversos é definida utilizando a seguinte
convenção:
- Muito frequente (mais de 1 animal apresentando evento(s) adverso(s)
em 10 animais tratados )
- Frequente (mais de 1 mas menos de 10 animais em 100 animais
tratados)
- Pouco frequentes (mais de 1 mas menos de 10 animais em 1 000 animais
tratados)
- Rara
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Fungitraxx 10 mg/ml solução oral para aves ornamentais
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada ml contém:
SUBSTÂNCIA ATIVA:
Itraconazol
10 mg.
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Solução oral.
Solução translúcida, amarela a ligeiramente âmbar.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIES ALVO
Aves ornamentais, especialmente:
Psitaciformes (especificamente catatuas e papagaios verdadeiros:
periquitos)
Falconiformes (falcões)
Accipitriformes (gaviões)
Strigiformes (corujas)
Anseriformes (especificamente cisnes)
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES ALVO
Psitaciformes, Falconiformes, Accipitriformes, Strigiformes e
Anseriformes:
Para o tratamento da aspergilose.
Psitaciformes (apenas):
Também para o tratamento de candidíase.
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar a aves destinadas ao consumo humano.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE ALVO
Não existem.
3
4.5
PRECAUÇÕES ESPECIAIS DE UTILIZAÇÃO
Precauções especiais para utilização em animais
O itraconazol não é, de um modo geral, bem tolerado pelos
papagaios-africanos e, por conseguinte, o
medicamento veterinário só deve ser administrado nesta espécie com
cuidado e se não existir qualquer
tratamento alternativo e com a dose mais baixa recomendada por todo o
período de tratamento
recomendado.
Outros psitaciformes também aparentam ser menos tolerantes ao
itraconazol do que outras aves. Por
conseguinte, se suspeitar da possível ocorrência de reações
adversas, como emese, anorexia ou perda
de peso, a dose deve ser reduzida ou o tratamento com o medicamento
veterinário deve ser suspenso.
Sempre que existir mais do que uma ave em casa/gaiola, todas as aves
infetadas e tratadas devem ser
separadas das outras aves.
De acordo com as boas práticas de criação animal, recomenda
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 29-04-2014
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 27-03-2019
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 27-03-2019
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 27-03-2019
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 29-04-2014

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów