FOLITEC - SE

Kraj: Włochy

Język: włoski

Źródło: Ministero della Salute

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Pobierz Ulotka dla pacjenta (PIL)
13-06-2017

Składnik aktywny:

TEBUCONAZOLO;

Dostępny od:

ROTAM AGROCHEMICAL EUROPE LIMITED

INN (International Nazwa):

TEBUCONAZOLE;

Dawkowanie:

4.35 g I valori indicati sono per 100 g di prodotto.

Forma farmaceutyczna:

SOSPENSIONE-EMULSIONE

Grupa terapeutyczna:

FUNGICIDA

Dziedzina terapeutyczna:

FUNGICIDA

Wskazania:

NOCIVO PER GLI ORGANISMI ACQUATICI

Status autoryzacji:

Autorizzato

Data autoryzacji:

2011-01-13

Ulotka dla pacjenta

                                DL 65/2003
ETICHETTA/FOGLIO ILLUSTRATIVO
PRESCRIZIONI SUPPLEMENTARI.
Evitare che le donne utilizzino
il
prodotto
o
siano
ad
esso
comunque
esposte.
Durante
la
fase
di
miscelazione e carico del prodotto usare occhiali protettivi, guanti e
tuta
da lavoro. In caso di impiego su tappeti erbosi è obbligatorio
segnalare
con appositi cartelli il divieto di accesso all’are trattata,
mantenendo tale
divieto per 48 ore dopo l’applicazione. Non rientrare nelle zone
trattate
prima di 24 ore. Per lavorazioni agricole entro il periodo di 48 ore
dal
trattamento, indossare indumenti protettivi atti ad evitare il
contatto con
la pelle. Prima di accedere all’area trattata è opportuno attendere
che la
vegetazione sia completamente asciutta, si consiglia inoltre di
indossare
indumenti protettivi entro le 48 ore dal trattamento. Non contaminare
l’acqua con il prodotto o il suo contenitore. Non pulire il
materiale
d’applicazione
in
prossimità
delle
acque
di
superficie.
Evitare
la
contaminazione attraverso sistemi di scolo delle acque dalle aziende
agricole e dalle strade
INFORMAZIONI PER IL MEDICO
Sintomi:
organi
interessati:
occhi,
cute,
mucose
del
tratto
respiratorio, fegato, reni. Provoca gravi lesioni cutanee su base
allergica
(da
semplici
dermatiti
eritomatose
a
dermatiti
necrotizzanti).
Provoca
tosse,
broncospasmo
e
dispnea
per
irritazione bronchiale. Fenomeni di tossicità sistemica solo per
assorbimento di alte dosi. Sono possibili tubulonecrosi renale
acuta
ed
epatonecrosi
attribuite
ad
un
meccanismo
immunologico.
In
caso
di
ingestione
insorgono
sintomi
di
gastroenterite (nausea, vomito, diarrea) e cefalea oltre a segni di
possibile interessamento epatico e/o renale. Nell’intossicazione
grave si evidenziano segni di eccitamento e depressione del SN.
Metabolismo: dopo l’ingestione la sostanza è prontamente
assorbita e metabolizzata. L’escrezione renale e fecale avviene
in 72 ore.
Terapia sintomatica.
_AVVERTENZA_
_: IN CASO DI INTOSSICAZIONE CONTATTARE IL PIÙ VICINO _
_CENTRO ANTIVELENI _
MODALITÀ D’IMPI
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                DL 65/2003
ETICHETTA/FOGLIO ILLUSTRATIVO
PRESCRIZIONI SUPPLEMENTARI.
Evitare che le donne utilizzino
il
prodotto
o
siano
ad
esso
comunque
esposte.
Durante
la
fase
di
miscelazione e carico del prodotto usare occhiali protettivi, guanti e
tuta
da lavoro. In caso di impiego su tappeti erbosi è obbligatorio
segnalare
con appositi cartelli il divieto di accesso all’are trattata,
mantenendo tale
divieto per 48 ore dopo l’applicazione. Non rientrare nelle zone
trattate
prima di 24 ore. Per lavorazioni agricole entro il periodo di 48 ore
dal
trattamento, indossare indumenti protettivi atti ad evitare il
contatto con
la pelle. Prima di accedere all’area trattata è opportuno attendere
che la
vegetazione sia completamente asciutta, si consiglia inoltre di
indossare
indumenti protettivi entro le 48 ore dal trattamento. Non contaminare
l’acqua con il prodotto o il suo contenitore. Non pulire il
materiale
d’applicazione
in
prossimità
delle
acque
di
superficie.
Evitare
la
contaminazione attraverso sistemi di scolo delle acque dalle aziende
agricole e dalle strade
INFORMAZIONI PER IL MEDICO
Sintomi:
organi
interessati:
occhi,
cute,
mucose
del
tratto
respiratorio, fegato, reni. Provoca gravi lesioni cutanee su base
allergica
(da
semplici
dermatiti
eritomatose
a
dermatiti
necrotizzanti).
Provoca
tosse,
broncospasmo
e
dispnea
per
irritazione bronchiale. Fenomeni di tossicità sistemica solo per
assorbimento di alte dosi. Sono possibili tubulonecrosi renale
acuta
ed
epatonecrosi
attribuite
ad
un
meccanismo
immunologico.
In
caso
di
ingestione
insorgono
sintomi
di
gastroenterite (nausea, vomito, diarrea) e cefalea oltre a segni di
possibile interessamento epatico e/o renale. Nell’intossicazione
grave si evidenziano segni di eccitamento e depressione del SN.
Metabolismo: dopo l’ingestione la sostanza è prontamente
assorbita e metabolizzata. L’escrezione renale e fecale avviene
in 72 ore.
Terapia sintomatica.
_AVVERTENZA_
_: IN CASO DI INTOSSICAZIONE CONTATTARE IL PIÙ VICINO _
_CENTRO ANTIVELENI _
MODALITÀ D’IMPI
                                
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