Kraj: Polska
Język: polski
Źródło: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Flumechina
Krka, d.d., Novo mesto d.o.o.
QJ01DE90
Flumequinum
200 mg/ml
Roztwór doustny
bydło; królik; kura; norka; nutria; owca; świnia
Okresy karencji: świnia - 0 - dni \nświnia - 4 - dni \nowca - 21 - dni; Zawartość opakowania: 1 butelka 1000 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 5909997003313; Zawartość opakowania: 1 butelka 100 ml Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN:
2020-11-18
B. ULOTKA INFORMACYJNA ULOTKA INFORMACYJNA FLUBACTIN 20%, 200 mge/ ml, roztwêér doustny dla bydla, owiee, kur, $win, norek, nutriii krolikow 1. NAZWA 1 ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWORCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERIL JESLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny 1 wytwêrca: Krka, d.d., Novo mesto, Slowenia Smarjeska cesta 6 8501 Novo mesto Slowenia de NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO FLUBACTIN 20%, 200 mg/ ml. roztwêr doustny dla bydla, owiec, kur, $win, norek, nutrii i krélikêw 3. SKLAD JAKOSCIOWY I ILOSCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CE) Flumechina 20 g/100 ml d. WSKAZANIA LECZNICZE Leczenie choréb wywolanych przez bakterie Gram - ujemne (ËE. coli Salmonella Spp., Pseudomonas spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Bordetella spp., Haemophilus spp.) oraz Gram * dodatnie (Staphylococcus spp.) u kur, $win, cielat, jagniat, krolikéw, norek 1 nutrii. Kury: salmonellozy., infekcje wywolane przez Ë. coli, pasterelozy, infekcje ukladu oddechowego, zapalenie stawéw wywolane przez gronkowce, podkliniczne infekcje jajnika. Swinie: kolibakteriozy, salmonellozy, pasterelozy (wlaczajac stany posocznicowe), pleuropneumonia wywolana przez Haemophilus pleuropneumoniae. Bydlo. owce: kolibakteriozy, salmonellozy, pasterelozy. Kré6liki. nutrie i norki: salmonellozy (Salmonella spp.), infekcje Escherichia coli, pasterelozy (Pasteurella multocida), infekcje wywolane przez gronkowce oraz infekcje nerek wywolane przez bakterie Gram- ujemne. s. PRZECIWWSKAZANIA Nie stosowaé w przypadku stwierdzonej oporno$ci na chinolony (opornosé krzyZowa). 6. DZIALANIA NIEPOZADANE Nie stwierdzono. O wystapieniu dzialan niepoZadanych po podaniu tego produktu lub Zaobserwowaniu jakichkolwiek niepokojacych objawêw nie wymienionych w ulotce ( w tym réwniez objawOw u czlowieka na skutek kontaktu z lekiem), naleZy powiadomié wla$ciwego lekarza weterynarii, podmiot odpowiedzialny lub Urzad Rejestracji Produktéw Leczniczych, Wyrobéw Medycznych i Produktéw Biobéjczych. Formularz zgloszeniowy nalezy pobraé ze strony inte Przeczytaj cały dokument