FLOVENT DISKUS Poudre

Kraj: Kanada

Język: francuski

Źródło: Health Canada

Składnik aktywny:

Propionate de fluticasone

Dostępny od:

GLAXOSMITHKLINE INC

Kod ATC:

R03BA05

INN (International Nazwa):

FLUTICASONE

Dawkowanie:

100MCG

Forma farmaceutyczna:

Poudre

Skład:

Propionate de fluticasone 100MCG

Droga podania:

Inhalation

Sztuk w opakowaniu:

60 DOSES

Typ recepty:

Prescription

Dziedzina terapeutyczna:

ADRENALS

Podsumowanie produktu:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0124685007; AHFS:

Status autoryzacji:

APPROUVÉ

Data autoryzacji:

2001-07-04

Charakterystyka produktu

_Page 1 de 64_
MONOGRAPHIE
AVEC RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
PR
FLOVENT HFA
propionate de fluticasone en aérosol pour inhalation
50, 125 et 250 µg/vaporisation dosée
PR
FLOVENT DISKUS
propionate de fluticasone en poudre pour inhalation
100, 250 et 500 µg/coque
Corticostéroïde pour inhalation
GlaxoSmithKline Inc.
7333 Mississauga Road
Mississauga (Ontario)
L5N 6L4
Date de l’approbation initiale :
31 juillet 1995
Date de révision :
1
er
mars 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 243742
_©_
_2021 Groupe de sociétés GSK ou son concédant de licence._
_AEROCHAMBER PLUS est une marque de commerce de Trudell Medical
International. Toutes les autres marques de _
_commerce sont détenues ou utilisées sous licence par le groupe de
sociétés GSK._
_Page 2 de 64_
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLE DES MATIÈRES
.............................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............4
1
INDICATIONS
....................................................................................................................4
1.1
Enfants
.......................................................................................................................4
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
.....................................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification
posologique......................................................5
4.4
Administration
.............................................